සෝඩියම් phenate: පිළියෙල කිරීම, රසායනික ගුණාංග

Phenols - කාබන් පරමාණු benzenovogo න්යෂ්ටියට සම්බන්ධ හයිඩ්රොක්සිල් කාණ්ඩ එකක් හෝ වැඩි ගණනක් සහිත ඇරෝමැටික සංයෝග. OH කණ්ඩායම් සංඛ්යාව අනුව සම්භාවනීය සීමා පනවා, two- හා trihydric phenols වේ.

Monohydric phenols - බෙන්සීන් සහ ව ත්පන්න එක් හයිඩ්රජන් පරමාණුවක් හයිඩ්රොක්සිල් පිරිසක් විසින් විස්ථාපනය කර ඇති න්යෂ්ටිය එහි homologues.

සමාවයවිකතාව හා නාමකරණය. phenols සරලතම නියෝජිත - carbolic අම්ලය (phenol) ෙනොඑෙසේ සමාවයවික, එහි සදෘශයන් දී benzonovom හර හයිඩ්රොක්සිල් පිරිසක් (ඔතෝ, මෙටා, පැරා තත්ත්වය) පිළිබඳ ස්ථානීය සමාවයවික පවතී.

, ඓතිහාසික, තාර්කික සහ IUPAC - නම phenols තුනක් නාමකරණය භාවිතා. ඓතිහාසික නාමකරණය සඳහා phenols trivially හැඳින්වේ - phenol (carbolic අම්ලය), cresols, ආදිය

මේ ද්රව්ය සඳහා ස්වාභාවික ප්රභවය ගල් අඟුරු තාර, කර්නලය තෙල්, තාර beech, ආදිය වේ ගල් අඟුරු තාර ගල් අඟුරු ආසවනය තුල නිෂ්පාදනය කර ඇත. සඳහා මුලාශ්ර phenols නිෂ්පාදනය , සාමාන්යය (170-230 ° C දී උතුරන) සහ (230-270 ° C දී උතුරන) අධික තෙල් වේ. සැකසුම් තුළ සෝඩියම් හයිඩ්රොක්සයිඩ් , සෝඩියම් phenolate සූදානම් විය. මෙම ද්රව්ය සූත්රය phenol හා සෝඩියම් කාදමා කින් සමන්විත වේ.

විද්යාගාර තත්වයන් තුළ, බොහෝ විට ඇරෝමැටික sulphosalts (sulfonic අම්ල, සෝඩියම් සහ පොටෑසියම් ලවණ) phenols ලබා ගැනීම සඳහා භාවිතා කෙරේ. රසායනික ප්රතික්රියා, එය සෝඩියම් හෝ පොටෑසියම් phenolate තුළ. ඊට පසු, එම සංයෝග නිදහස් phenols දෙන්න ඛණිජමය අම්ල සමග ප්රතිකාර ඇත.

රසායනික ගුණ benzelnom න්යෂ්ටියේ ඇති phenol, OH තිබීම නිසා ය. මෙම ද්රව්යයන් ඇල්කොහොල් (එස්ටර ගොඩනැගීමට, phenolates, halogenated) සහ arenes (අ හරය benzenovom හැලජන මත හයිඩ්රජන් පරමාණු වෙනුවට, Nitro කණ්ඩායමක් sulfo කණ්ඩායම්) ලක්ෂණයක් වූ වන ප්රතික්රියා ඇතුළු කළ හැකිය. ඒ නිසා, මේ නියෝජිතයන් වන සෝඩියම් phenolate පිහිටුවීම සඳහා ලෝහ සමග පහසුවෙන් ප්රතික්රියා කරයි. එය මෙම තත්වයන් යටතේ, මධ සාර සහ phenols අණු විශේෂයෙන් ඉලෙක්ට්රොනික ව්යුහය විදහා ඇත.

සෝඩියම් phenoxide (හෝ phenoxide) ක්ෂාර සමග phenols ප්රතිකි්රයා සෑදේ. phenols වල තියෙන ආම්ලික ගුණ සාපේක්ෂව දුන්නේ ය. මෙම ද්රව්ය සමඟ තැවරුණු නොමැත ලිට්මස් කඩදාසි. එය දිරාපත් නොවන අතර, alkoxides මෙන් නොව සෝඩියම් phenolate, ජලීය ක්ෂාරීය විසඳුම් පැවතිය හැක. Phenates පහසුවෙන් අම්ල සමඟ ප්රතික්රියා (පවා බොහෝ දුර ගමනක් ගොස් ඇති, උදා, ගල් අඟුරු) විසින් නරක් වේ.

එහෙත් ඇති ආම්ලික ගුණ phenols ඇලිෆැටික ඇල්කොහොල් වඩා වඩාත් ප්රකට වේ. මෙම phenol ඉලෙක්ට්රෝන ඉල්ලා අස්කර substituents (Nitro, හැලජන්, එය sulfo කණ්ඩායමක් විසින් ඇල්ඩිහයිඩ පිරිසක් හා ඒ හා සමාන) යන අණු බවට හඳුන්වා හයිඩ්රජන් gidroksogrupp ව්යාපාරය වැඩි, ඒ නිසා ආම්ලික ගුණ වැඩි දියුණු කර ඇත.

phenols ධනාත්මක mesomeric බලපෑම ඉදිරියේ ඇල්කොහොල් සාපේක්ෂව අඩු විශද වන nucleophilic ගුණ, ඔවුන් හේතු වේ. එස්ටර නිෂ්පාදනය කිරීමට මෙම දේපල භාවිතා වන අතර, නමුත් තමන් ප්රතික්රියා phenols හා phenolates හා halogenated හයිඩ්රොකාබන සහභාගී නොවේ.

එස්ටර ගොඩනැගීමට කාබොක්සිලික් අම්ල ක්ලෝරයිඩ හෝ anhydrides සමග phenols මගින් ප්රතිචාර සිදුවේ. එස්ටර ගොඩනැගීමට දී මෙන්, ප්රතික්රියා පොටෑසියම් හෝ සෝඩියම් phenates ඉදිරියට කරගෙන යාම සඳහා පහසු ය.

විට හැලජන පියවර phenols හැලජන් ව්යුත්පන්න පිහිටුවා ගත්හ. විසඳුමක් දී phenols තීරණය කිරීම සඳහා ප්රතික්රියාව අවකාශ 2,46-tribromophenol ජලය දුර්වල ද්රාව්ය වන අතර, සිදු precipitates: ඖෂධ විශ්ලේෂණය භාවිතා phenols වන bromination.

phenol වන nitration. 20% ක් phenol ක්රියාමාර්ග නයිට්රික් අම්ලය , o-සහ සමග ආසවනය මඟින් වෙන් කරන ලද පි-nitrophenols මිශ්රණයක් වාෂ්ප (o-nitrophenol ලකුණු ආස්රැත කරන ලද අතර p-nitrophenol විසඳුමක් තුළ පවතින).