Aplasia (agenesis) වකුගඩු: හේතු, රෝග ලක්ෂණ හා ප්රතිකාර විශේෂාංග

මෙම excretory පද්ධතිය තොරව එය මිනිස් සිරුර වැඩ සිතීම අපහසුය. එහි එක් අංගයක් වන ඇත වකුගඩු මඟිනි. මෙම ඉන්ද්රිය, දියර සහ ජනතාවට හා ජල ද්රාව්ය මූලද්රව්ය වන ප්රධාන කාර්යය යුගල. එය ද අම්ල-ක්ෂාරීය ඉතිරි වන පරිවෘත්තීය හා රෙගුලාසි සෘජුවම සම්බන්ධ වේ. වකුගඩු දෙකක් තිබේ ශරීරය පරම සෞඛ්ය සම්පන්න කෙනෙක්. අලුත උපන් 2.5% ක් දුසිරිත් වේ. හා දුර්ලභ වුවද, නමුත් කිසිදු අසාමාන්ය වකුගඩු සොයාගෙන ඇත.

aplasia (agenesis) වකුගඩු යනු කුමක්ද?

එවැනි දුර්ලභ රෝග සඳහා හේතු, රෝග ලක්ෂණ හා ප්රතිකාර පහත සාකච්ඡා කරනු ඇත. පළමුව, ඔබ මෙම නියමයන් මගින් අදහස් වන්නේ කුමක්දැයි වටහා ගත යුතුය.

විවිධ වෛද්ය සමුද්දේශ පොත් ඔබ "aplasia" සහ "agenesis" යන සංකල්ප දෙක මිශ්රණයක් සොයා ගත හැකි වනු ඇත. ඔවුන් අතර වෙනසක් තිබේද? Agenesis - එකක් හෝ වකුගඩු දෙක දෙකම සම්පූර්ණ නොමැතිකම. මෙම ව්යාධිවේදය සහජ වේ. අතුරුදහන් වූ ශරීරය අඩවිය වකුගඩු පටක පවා වසරේදී තමාගේම නොවේ. Aplasia - මෙම retroperitoneal කුහරයක ස්ථරය පමණක්, රූපක යනු ඇති වන සංසිද්ධියකි. වෙනත් වචන වලින් කිවහොත්, එය ඌන සංවර්ධිත වකුගඩු එහි කාර්යය ඉටු කිරීමට නොහැකි වේ.

සායනික පුහුණු දී, එය දරුවන් සොයා රෝගය කුමන ආකාරයේ ප්රශ්නයක් නොවේ. ඇත්ත වශයෙන්ම, සහ තවත් අවස්ථාවක, සම්පූර්ණ ශරීරය ද යන්නයි. ද ලබා තනි රෝග සංඛ්යා ලේඛන. එය වකුගඩු අසාමාන්යතා ඇති හා මෞත්රලිංගික පද්ධතියේ සියලු දුරටත් විමසිය% ක් 7-11 ක් පමණ වැයවේ බව කවුරුත් හොඳින් දන්නා කාරණයකි.

ඓතිහාසික තොරතුරු

වකුගඩු agenesis අතීතයේ සිට මිනිස් වර්ගයා දන්නා කර ඇත. මෙම රෝගයක් පවා ඇරිස්ටෝටල් ඔහුගේ ලේඛන සඳහන්. සම්පූර්ණයෙන්ම - ඔහු එහි නම් හදවත තොරව සත්ව වකුගඩු හෝ ප්ලීහාව තොරව කළ නොහැකි බව තර්ක කලේය. වන ශත වර්ෂයේ, මෙම ගැටලුව විද්යාඥයා බෙල්ජියානු උනන්දු බවට පත් විය ඇන්ඩ්රි Vezaly. 1928 දී, සෝවියට් වෛද්යවරයා Sokolov ජනගහනය අතර එහි පැතිරීම හඳුනා ගැනීමට නියම. එතැන් සිට, පර්යේෂකයන් එක් එක් එහි ම සායනික චිත්රයක් සහ අනාවැකිය ඇත, පෝරම කිහිපයක් aplasia (agenesis) වෙන් කර ඇත.

වර්ග agenesis

රෝගය වර්ගීකරණයන් ගණනාවක් තිබෙනවා. ප්රධාන ආයතන සංඛ්යාව මත රෝගය හඳුනාගැනීමට.

1. අයිතිය පැත්තකට වකුගඩු agenesis (කේතය ICD-10 - Q60.0). මෙම රෝගය මෙම ආකෘති පත්රය වඩාත් සුලබ කාන්තාවන් හඳුනා ඇත. සාමාන්යයෙන් උප්පැන්න අයිතිය වකුගඩු සිට විශේෂයෙන්ම හානිකර. එය වම් පහත පිහිටා ඇති අතර අඩු ජංගම සැලකේ. බොහෝ අවස්ථා වලදී, සියලු කාර්යයන් යුගල ඉන්ද්රිය උපකල්පනය, සහ අදාල පුද්ගලයා බොහෝ අසහනය මුහුණ නැත.
2. වම් පැත්තේ වකුගඩු agenesis. රෝග මෙම ආකෘති පත්රය දුර්ලභ වන අතර ප්රමාණවත් තරම් දුෂ්කර ගෙන එයි. අයිතිය වකුගඩු අඩු ක්රියාකාරිත්වය වේ. එය වන්දි වැඩ අනුගත කර නැත.

අප දෙරට agenesis විසින් සලකා බැලිය යුතුය. මෙම රෝගය මේ විවිධත්වය සඳහා ආයතන දෙකක් දෙකම නොමැති කමයි. ඔහුගේ දරුවන් යටතේ ජීවත් කලාතුරකින්. උපතින් පසුව ඔවුන් වහාම බද්ධ අවශ්ය වේ. කුමක්ද ද්විපාර්ශ්වික වකුගඩු agenesis කේතය තියෙන්නේ? ICD 10 කේතය Q60.1 යටතේ ව්යාධිවේදය ඇතුළත් වේ.

ආකෘති පත්ර aplasia

මෙම වකුගඩු වැටුප් විෂමතා ඉවත් පමණක් එක පැත්තකට වේ. මෙම ව්යාධික ක්රියාවලිය තනිකරම වම් හෝ දකුණු පස සිරුරේ බෙදා ගත හැක. සාමාන්යයෙන් ප්රාථමික ආකාරයෙන්, නමුත් pelvis, පටි සහ glomeruli තොරව නියෝජනය මේ අනුව වකුගඩු තන්තුමය පටක.

මෙම රෝගය හේතු

අලුත උපදින වකුගඩු agenesis හේතු ගැන කිසිදු සම්මුතියක් නොපවතියි ඇත. වෛද්යවරුන් විවිධ අදහස් පළ කර තිබේ. සමහර ජානමය නැඹුරුතාවයක් සමග සබැඳියක් දුරටත් විමසිය බලන්න. අන් අය මෙම කාරනය ප්රතික්ෂේප කරනවා.

කරන ලද අධ්යයනවලින් රෝගය දිගු කාලීන අධ්යයනය, හා සාධක ගණනාවක්, එහි සිදුවීමෙ සම්භාවිතාවය වැඩි කරන අතර ඉදිරියේ හඳුනා ගැනීමට ඉඩ දී ඇත. Aplasia හෝ කළල වකුගඩු පහත සඳහන් අවස්ථාවල දී හැකි agenesis:

1. නිදන්ගත බේබදුකම, ගර්භනී සමයේ මත්පැන් භාවිතය.
2. අනාගතය, මව්වරුන් දියවැඩියාව.
3. පළමු ගර්භනී කාලයේ දී වෛරස / බෝවන රෝග.
4. මාස 9 ක් පුරා කාන්තාවක් ඖෂධ පාලනය කරගත නොහැකි භාවිතය.

වකුගඩු කුසෙහි සිටින ඔහුගේ ජීවිතය 5 වන සතියේ සිට බිළින්දා පිහිටුවීමට කිරීමට පටන් ගනියි. මෙම ක්රියාවලිය, ගර්භනී පුරා පවතී. කෙසේ වෙතත්, වඩාත් භයානක 1 හා 2 වන trimesters වේ. මෙම අවස්ථාවේදී, සංවර්ධනය වෙමින් පවතින රෝගය සම්භාවිතාව, අහිතකර සාධක බලපෑම ලබා, එය බෙහෙවින් වැඩි ය.

සමස්ත සායනික චිත්රයක්

වකුගඩු Aplasia හෝ agenesis ඉතා දීර්ඝ කාලයක් ම පෙන්නුම් කරන්නේ නැත විය හැක. ගර්භනී සමයේ සමහර අම්මලා එක්සත් ජනපද යන්නේ නැහැ, සහ දරුවා පෙනුම නොසලකා හැර පසු විශ්ලේෂණය කරයි. එහි ප්රතිඵලයක් ලෙස, මිනිසුන් දැනට පවත්නා සෞඛ්ය ප්රශ්න දැනුවත් පවා නැත. ඔහු වසර ගණනාවක් පුරා අප්රසන්න රෝග විනිශ්චය වෙත වාර්තා වේ. පාසැලේ හෝ රැකියා සාමාන්ය විභාග තුළ, රීතියක් ලෙස. මේ අවස්ථාවේ දී, සෞඛ්ය සම්පන්න වකුගඩු අතුරුදන් හෝ දුර්වල ක්රියාකාරිත්වයකින් ඉන්ද්රිය කාර්යයන් 75% ක් දක්වා වැඩි වේ. ඒ නිසා, එක ඕනෑම අසහනය දැනෙන්නේ නැත.

සමහර විට වකුගඩු වැටුප් විෂමතා ඉවත් ජීවිතයේ මුල් දින තුළ දරුවා පෙන්වන්න ආරම්භ වේ. හුදෙකලා වූ ව්යාධිවේදය වෛද්යවරුන් ප්රධාන රෝග ලක්ෂණ අතර:

• විවිධ මුහුණේ දෝෂ (වීමක් සිඳු නොවේ, පළල හා පැතලි නාසය);
• මළ සිරුර සම්බන්ධයෙන් රැලි විශාල සංඛ්යාව ෙකොපමණද;
• බඩ වටා;
• කන් අඩු තත්ත්වය කවරේද;
• පහළ අත් පා විකෘතියක්;
• ඇතැම් අභ්යන්තර ඉන්ද්රියයන් විධිවිධාන පියවා.

එය දරුවාගේ වකුගඩු agenesis වැළඳී ඇති විට, රෝගී සාමාන්යයෙන් ප්රජනක අවයව අසාමාන්ය සංවර්ධන සමග අත්වැල් බැඳගනී. උදාහරණයක් ලෙස, ගැහැණු ළමුන් අං දෙකක් ඇති ගර්භාෂය, යෝනි atresia අනාවරණය වී ඇත. පිරිමි ළමයින් අපාහී නොමැති බවයි. අනාගතයේ දී, එවැනි ප්රශ්න බෙලහීනත්වය හෝ ඇතුළත් සේ විසින් සංකීර්ණ කළ හැක.

රෝග විනිශ්චය ක්රම

වැඩිහිටි හැම විටම රෝග විනිශ්චය "වකුගඩු agenesis" ආබාධිත ය. කෙසේ වෙතත්, ඔබ පළමු පුළුල් පරීක්ෂණ සමත් විය යුතුය. මෙම රැස්වීමේ දී වෛද්යවරයා, රෝගියා ප්රතිකාර ඉතිහාසය එකතු ඔහුගේ පරම්පරාගත නැඹුරුතාවයක් අධ්යයනය කෙරේ. පර්යේෂණ අතිරේක ක්රම මූලික රෝග විනිශ්චය තහවුරු කිරීමට අවශ්ය විය හැක:

• එක්සත් ජනපදය.
• ඊට වෙනස්ව නියෝජිතයා සමග Urography;
• වකුගඩු angiography;
• සී ටී.

අල්ට්රා සවුන්ඞ් විසින් හැකි නොමැති හෝ වකුගඩු කළල hypoplasia තීරණය කිරීම සඳහා. මේ වන විටත් 12-14 වැනි සතියේ පවරා ඇති පළමු තිරගත අධ්යයනය, දී, විශේෂඥ මෙම ව්යාධිවේදය සනාථ කර ගත හැක. ඊට පසු, කාන්තාවක් අවශ්යයෙන්ම ආශ්රිත malformations සඳහා අතිරේක පරීක්ෂණ භාර දුන්නා.

වෛද්ය ප්රතිකාර ක්රම

ඇත්තටම ජීවිතය අනතුරක් නියෝජනය කරන රෝග, එකම ස්වරූපයෙන් - එය ද්විපාර්ශ්වික වකුගඩු agenesis වේ. බොහෝ විට මෙම රෝග විනිශ්චය ඵල කුසෙහි සිටින හෝ උපත තවමත් මිය යනවා. එසේම, ජීවිතයේ මුල් දින කිහිපය තුළ දී මිය යන සම්භාවිතාව නිසා වකුගඩු කිරීමට බෙහෙවින් වැඩි ය.

perinatal වෛද්ය සංවර්ධනය තුළින් අද මේ ව්යාධිවේදය සමග පුතා බේරගන්න අවස්ථාව උදාවී තිබේ. මෙහෙයුමක් උපතින් පසුව පළමු පැය, මෙය කිරීමට අවයව බද්ධ, පසුව සාමාන්ය hemodialysis කරන්න. මෙම රෝගය සඳහා ප්රතිකාර ගැන මේ ආකාරයෙන් සැබෑ වන අතර, විශාල වෛද්ය මධ්යස්ථාන ප්රායෝගිකව භාවිතා කරයි. කෙසේ වෙතත්, මුලින් වේගයෙන් අවකල රෝග විනිශ්චය සංවිධානය කර ඇති අතර මුත්රා පද්ධතියේ වෙනත් malformations බැහැර කළ යුතුය.

ඒක පාර්ශ්වීය වකුගඩු agenesis හිතකර අනාවැකිය ඇත. රෝගය සදහා රෝගියා අප්රසන්න රෝග ලක්ෂණ හේතුවෙන් සංකීර්ණ නොවේ නම්, එය වාර්ෂිකව පරික්ෂා කර ගැනීමට සෑම කිරීමට තරම් වන අතර, අවශ්ය පරීක්ෂණ ගන්න. එය සෞඛ්ය සම්පන්න වකුගඩු බලාගන්න අවශ්ය වේ. විස්තරාත්මක නිර්දේශ ප්රතිකාර වෛද්යවරයා ලබා දිය යුතුය. රීතියක් ලෙස, නරක පුරුදු දක්වා ලබා දීම, ඉතා දරුණු හා ලුණු ආහාර හැර ආහාර අනුකූල වේ.

Aplasia විශේෂයෙන් ප්රතිකාර නැත. කෙසේ වෙතත්, ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ශක්තිමත් කර ගැනීමට හා එය වලක්වා ගැනීමට නිර්දේශයන් තොරව කරන්න බැහැ. ඔයා හරි, කන්න ආසාදන හා වයිරස් රෝග වැළකී සිටිය යුතුයි. එය ද බැරෑරුම් අභ්යාස අත්හැර කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ.

දැඩි ව්යාධික ක්රියාවලිය තුළ කාන්දුපෙරණ හෝ අවයව බද්ධ පවා අවශ්ය විය හැක. අනෙකුත් සියලුම අවස්ථාවල දී, ප්රතිකාර තනි තනිව රෝග සහ සමස්ත සායනික චිත්රයක් ස්වභාවය ගැලපෙන ආකාරයට සකස් කළ යුතුය.

වැළැක්වීම සඳහා ක්රම

ICD-10 Aplasia හා agenesis වකුගඩු කේත වෙනස් වේ. කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝග දෙකම අනාගත දෙමාපියන්ට අතර කනස්සල්ල ඇති. ඇතිවීම වැළැක්වීම සඳහා එය කළ හැකි ද?

ඔබ රෝගාබාධ ජානමය නැඹුරුතාවයක් ඉවත් නම්, වළක්වා ගැනීමට පියවර අවශ්ය තරම් සරල වේ. පවා සැලසුම් අදියරේ දී, ගැබිනි මවට (දකුණේ ආහාරයට ගැනීම, නරක පුරුදු අත්හැර, පොදු අවකාශයක් ද ක්රීඩාවල නිරත) තම සෞඛ්ය අධීක්ෂණය කිරීම ආරම්භ කළ යුතුය. සාර්ථක සංකල්පය දරුවා පසු එවැනි නිර්දේශ අනුගමනය කළ යුතුය.

ඔබ ව්යාධිවේදය සංවර්ධනය වී සිටිය නො හැකි නම්, එය එහි විනාශ කිරීම සඳහා පියවර ගැනීමට අවශ්ය වේ. ද්විපාර්ශ්වික agenesis සමමිතික කළල විකසන ප්රමාදයක්, oligohydramnios නොමැති විට. ගර්භණී සති 22 පෙර විෂමතා හඳුනා වූ අවස්ථාවක, වෛද්ය නිර්දේශ මත එහි අවසන් නිර්දේශ කරනු ලැබේ. ඇය එම කාන්තාව ප්රතික්ෂේප කළ විට, ගතානුගතික ප්රසවීය උපක්රම භාවිතා කළා. එය ඒක පාර්ශ්වික වකුගඩු නොමැති තතු තුල, සම්පූර්ණ කළ යුතු දෙයක් බව සඳහන් කිරීම වටිනවා. ඔබ පමණක් ඉඳහිට වැළැක්වීමේ පරීක්ෂා කිරීම තුළින් හා විභාග භාජනය අවශ්යයි.