Ollier රෝගය යනු කුමක්ද. Ollier රෝගය: රෝග නිර්ණයට සහ ප්රතිකාර

ඔබ, ඔබේ කුඩා දරුවා පාද හෝ අවි සෙමෙන් වර්ධනය බව සිතන්නේ? සමහර විට ඔහු රෝග Ollier. එය, එහි dysplasia වන අතර, වන සැකිල්ලේ අස්ථි සංවර්ධන අසාමාන්යතා ඇත රෝගයකි. වෙනත් නම් රෝග සඳහන් - බහු chondromatosis ඇටකටු, ඒකපාර්ශ්වීය හෝ diskhondroplaziya ඇටකටු chondromatosis. ඔහුගේ ප්රධාන මාතෘකාව රෝග ස්ථාන දෙකෙහි ශල්ය වෛද්යවරයා Olier වෙනුවෙන් විය. රෝගය ඔහු සොයා ගන්නා ලද අතර 1899 දී එක්ස්-රේ කිරණ භාවිතය මඟින් විස්තර.

රෝගය Ollier කුමක්ද

මෙම රෝගය බොහෝ මවුවරුන්ට දරුවන් උකුලේ dysplasia හොඳින් දැන ඇතුළු බොහෝ රෝග, අයත් අස්ථි ඇටසැකිල්ලක්, අසාමාන්යතා සඳහන් කරයි.

මෙම රෝගය සාමාන්යයෙන් නිසා මීට පෙර මෙම කියලා දේ පිළිබඳ, ළමා කාලය තුළ ප්රකාශිත ළමා රෝග. එය දැන් ව්යාධිවේදය (රෝග ලක්ෂණ වසර 20-40 පවා වයස් පරාසය තුළ සිදුවන හැක) වැඩිහිටියන් තම මංගල බවට පත් විය හැකි බව ඔප්පු වී ඇත. එය සහජ අසාමාන්යතා, නමුත් ඇය යම් කාලයක් පසුව සොයා - මුල් ළමා සහ යෞවන දී - එය අස්ථි පැහැදිලි විකෘතියක් සහ / හෝ අත් හා දෙපා අසාමාන්ය සංවර්ධන බවට මෙය පත් වූ විට, දැඩි වර්ධනය කරන අවස්ථාවේ දී, එනම්,.

දිගු වන metaphyses දී Ollier රෝගය එහි වෘත්තාකාර ඇටකටු සහ දෙපා කාටිලේජ වැඩීමකි පෙනී යයි. රෝග අස්ථි, කාටිලේජ, සහ විශේෂයෙන් ම අත් පා වල, මෙන්ම pelvis දී, අත් පා සන්ධි දී ප්රධාන වශයෙන් සංවර්ධනය වන අතර, නමුත්, එය ඉළ ඇට, sternum සහ හිස් කබල අතර දක්නට ලැබේ.

වැඩීමකි හෝ enhondromy ඇට පිටත ස්ථරය තුනී හා අස්ථාවර කරන්න. ඇත්ත වශයෙන්ම, එය විෂම (උදා, chondrosarcoma) බවට වර්ධනය කර ගත හැකි බව සැගවෙමින් ගෙඩියක් වේ. එහෙත් වාසනාවකට මෙන්, මේ ඉතා කලාතුරකින් සිදු වේ.

වැඩිවියට පත් වැඩීමකි තුළ ස්ථාවර සහ අස්ථි වෙනුවට.

මේ අනුව, Ollier රෝග - අධික රෝගයක්, ඒ වගේම පෙනෙනවා ඇති cartilaginous සැකිල්ලේ කැල්සිභවනයෙන් හා ඝණ metaphyses (ගෙල දිගු අස්ථි). එහි ඇතිවීමට හේතුව තවමත් සොයාගෙන නොමැත. සමහර අවස්ථාවල දී, එය autosomal අධිපති ජාන චරිතයක්.

රෝග diskhondroplaziey සමාන දුර්ලභ syndromes maffucci හා Proteus වේ. මුලින්ම, ලකුණින් බැහැරව භාවිතය සඳහා සැගවෙමින් වැඩීමකි කාටිලේජ සහ අස්ථි ආබාධ, සමේ පිහිටුවා hemangioma සිට - රුධිර නාල සමන්විත තද රතු පැල්ලම් අවිධිමත් හැඩය,. දෙවන ශරීරයේ විවිධ ප්රදේශවල සැගවෙමින් ඖෂධීයමය ගුණ වැඩි දියුණු කිරීම ය.

මෙම රෝගය නිසා පීඩාවට කරන

මීට පෙර එය ඇටකටු දුර්ලභ chondromatosis බව සිතා විය. නමුත් දැන්, X කිරණ පරීක්ෂණ පුළුල් ලෙස ප්රමාණවත් තරම් සිදු වූ විට, එය එය කාසි වල දුර්ලභත්වය නොවන බව හැරී. මීට වසර 20 කට පෙර නම්, එය නඩු 30 විස්තර කරන ලදී ඔවුන් දැන් මෙන් දෙගුණයක් තරම් බව.

උප්පැන්න, විශේෂයෙන් මුල් ළමාවිය හා කළල විකසනයේ, එක්ස්-රේ කිරණ භාවිතා නිත්ය ගතික අධ්යයනය කර නොමැති නම්, සාමාන්යයෙන් නිශ්චිත ආරම්භය නොහැකි තීරණය කිරීම සඳහා, විට, ඇත්තෙන්ම, Ollier එහි රෝග. මෙම රෝගය, මාර්ගය විසින්, එම ශිෂ්යාවන් දෙකකට ආසන්න කාලයේ බොහෝ විට පිරිමි ළමුනට වඩා අනාවරණය වී ඇත.

රෝග ලක්ෂණ

රෝගය සංඥා අතපසු නොවන, දරුවන්ගේ නම් කල්පනාකාරී විය යුතුය:

• අත් පා / සීමාවල සමහර කොටස් සංවර්ධනය රැදි;
• පවත්නා අසමමිතිය හේතුකොටගෙන සලකුණු සහ ඔවුන් තුළ රස කාරක,
• lameness නිරීක්ෂණය;
• මෙම pelvis ක misalignment තිබේ;
• valgus හෝ varus වර්ගයේ සන්ධි වත්මන් නැම්මක්.

මේ සියලු කරුණු දරුවා Ollier රෝගය බව උපකල්පනය කල හැක.

රෝගය උපතේදී වහාම පැහැදිලි සෑම විටම නොවේ, නමුත් වසර 1-4 වයස අවුරුදු, ඔබ අඩි හෝ අත් වැඩි දරුවා බලාපොරොත්තු වූවාට වඩා මන්දගාමී බව දක්නට ලැබෙනු ඇත. මෙම නොසලකා හැරිය නොහැකි රෝගය, ප්රධාන රෝග ලක්ෂණයක්. දරුවා ඉතිරි ඔහු විනිශ්චය කර තිබියදීත්, සාමාන්යයෙන් සංවර්ධනය වෙමින් ඇත "Ollier රෝගය."

Diskhondroplaziya බොහෝ විට, එක් පාදයක් බලපාන කෙසේ වෙතත් දෙකම පරාජය රෝගීන් ඇත. රෝගය අත කපා තිබේ නම්, දරුවා තම දව නිසා අඩු වර්ධනයක් වනු ඇත. මෙම ව්යාධික ක්රියාවලිය ඉතා ඉක්මනින් ආරම්භ නම්, විශේෂයෙන්ම දැඩි ඇටකටු රවටන ලද. විකෘතියක් වේදනාකාරී මන්දගාමී ප්රගතිය ඉදිරියට. ඇත්ත වශයෙන්ම, ලෙඩ රෝග සඳහා නිරාවරණය, gait වෙනස්, ඝනැති, කෙටි බවට පත් වෙයි, lameness නිරීක්ෂණය කර ඇත. එහි varus හෝ විය හැක valgus විකෘතිතාවලින් කොඳු ඇට පෙළ ක scoliosis, - (මෙම femur හෝ පා උකුල් අවසන් අඩු බොහෝ විට) දණහිස ය. මෙම රෝගය අපිච්ඡද atrophy වර්තමාන නොවේ.

විශාල වෙනස්කම් phalanx යටත්ව metatarsal, සමහර අවස්ථාවල දී, metacarpals වන අතර. ඔවුන් කෙළවනු හා කාටිලේජ බොහෝ enlightenments අඩංගු දීර්ඝ, කෙටි,.

Ollier රෝගය ඔවුන් වැරදි අස්ථි වර්ධනය රෝගය හේතුවෙන් කඩාගත්තේ කිරීමට ඉඩ. කෙසේ වෙතත්, භග්නය බොහෝ විට සීමා මායිම් නොමැතිව දත.

Comorbidities

අදාළ රෝග සෑම විටම නොවේ සංවර්ධනය වුවත් Diskhondroplaziyu, සමග හැකි අනෙකුත් අවයව වයිරසය. විශේෂයෙන් ම, Ollier රෝගය ඇති තරුණ ගැහැණු ළමුන් තුළ සිදු විය හැක මේ කීලය teratoma ඉතා ඉක්මනින් ඔසප් වීම හා ඇතුළු දැඩි ඇතුළු අන්තරාසර්ග ආබාධ, වයසැති කරදරකාරයෙකි වැඩිවියට පත් ossification වේගවත් විය.

කෙසේ වෙතත්, සංවර්ධනය කිරීම ඩිම්බකෝෂය ගෙඩියක් ඉවත් කිරීමෙන් සාමාන්ය තත්ත්වයට පැමිණ ඇති.

රෝග විනිශ්චය

Ollier රෝගය හඳුනා ගැනීම සඳහා, එය roentgen කිරීමට ප්රථම අවශ්ය වේ. ද අස්ථි රෝග වැළඳීමට, චුම්භක අනුනාද රූප කිරීමට හැකි විය යුතුය. රෝගය හඳුනා ගැනීම මත, රෝගීන් නිරන්තරයෙන් පරීක්ෂා වෛද්යවරයෙකු විසින්, අවශ්ය නම්, ඉතා ඉක්මනින් chondrosarcoma කිරීමට විනාශකාරි පරිවර්තනය හඳුනා ගැනීම සඳහා අවශ්ය වේ.

අවකල රෝග විනිශ්චය

නෑ Ollier රෝගය පිළිබඳ අවකල රෝග නිර්ණය, ඇත්ත වශයෙන්ම, පසු අවශ්ය එක්ස් කිරණ, ඡායාරූපයේ ඉතා නිශ්චිත chondromatosis නිසා. එසේ වෛද්යවරුන් හා සමාන රෝග ගණනාවක් බැහැර කළ යුතුය කෙසේ වෙතත්, එක් එක් සිද්ධිය, තනි, නමුත් වේදනාකාරී රෝග ලක්ෂණ මාලාවක් ම පාහේ නැවත නැවතත්.

Roentgen විකෘති මනසක් Chondrodystrophy, hemihypertrophy හෝ අස්ථි atrophy, rachitic විකෘතියක් සහ තවත් රෝග ඉවත්වේ. එසේම, නිසා එක්ස්-රේ කිරණ, එය සාමාන්යයෙන් Ollier රෝග පටලවා හැකි Recklinghausen රෝග, බැහැර කෙරෙයි. ප්රධාන මූලධර්මය - එක්ස් කිරණ කරන්න එය කොටසක් අවශ්ය සමස්ත ඇටසැකිල්ලක්, වඩා.

ප්රතිකාර මාර්ගෝපදේශ

මේ මොහොත වන විට Diskhondroplaziya, අවාසනාවකට මෙන්, ප්රතිකාර තාර්කික ක්රම ඇත. ඊට වෙනස්ව, උදාහරණයක් ලෙස, උකුල dysplasia වැනි රෝග, එකම විකෘතියක් ශල්ය නිවැරදි ප්රතිකාර chondromatosis. සමහර අවස්ථාවල දී, එය කෘත්රිම උකුල් වෙනුවට පෙන්වයි. රෝගියා ලබා කළ යුතු බව ප්රතිකාර ඉතිරි, - පෙරනිමිත්තකි සහයෝගය.

ශල්ය මැදිහත් වැඩිහිටියන් සඳහා ප්රධාන වශයෙන් සඳහන් වේ, සිට, නවීන නිරීක්ෂණ අනුව, විට පාසල් වයස අවුරුදු ශල්ය නිවැරදි ස්ථාවර ප්රතිඵල ශල්ය ප්රතිකාර අර්ථයෙන් විකෘතියක්, නමුත් ක්රියාශීලී නොවන තුළ පමණක් නිර්මාණය කරන බව, ඉන් අදහස් වන්නේ ලැබී ඇත. කෙසේ වෙතත්, බරපතල තුවාල ලැබූ හැකි දරුවන් සඳහා, එය සැලකිය යුතු Ollier රෝගයක් විකෘති කරන ලද ඇඟිලි, එන, විශේෂයෙන්ම ශල්ය.

සන්ධි සවිකිරීම සඳහා විකලාංග සඟල වරහන් සහ අනෙකුත් උපකරණ භාවිතය රෝගීන් විකලාංග සපත්තු පැළඳ පෙන්වා ඇත: මෙම රෝගය ඒකාබද්ධ සහ අස්ථි පවත්වා අවශ්ය වේ. රෝගීන් මේ ව්යාධිවේදය ප්රතිකාර හා ව්යායාම ක්රීඩා සංකීර්ණ සඳහා විශේෂයෙන් නිර්මාණය කර ඇති තියන්න යුතුය.

විශේෂ ඇරඹුනි මත ජිම්නාස්ටික් හා ව්යායාම ඉතා ප්රයෝජනවත් ය. එය මාංශ පේශි තානය නැවත සහ බන්ධනීයන්ට ශක්තිමත් කිරීම සඳහා උපකාරී වේ.

දෘෂ්ටිය

පර්යේෂණ වලට අනුව, බොහෝ විට වැඩිවියට පත් කාටිලේජ අස්ථි විසින් (රෝගය වැඩිහිටි අවස්ථාවලදී ඉතා කලාතුරකිනි අනාවරණය කරන්නේ ඇයි සමහර විට බව ය) ප්රතිස්ථාපනය කරනු ලබයි. සෙමින් වුවත්, විකෘතියක්, නමුත් මේ කොටසේය: කෙසේ වෙතත්, ප්රක්ශේපණය කුඩා ළමුන් සඳහා raduzhen වඩා අඩු වේ. මෙම භයානක Ollier රෝග දේ වේ.

රෝගය සමස්ත බහාලූ පරිද්දෙන් තේරුම නිශ්චිතවම තක්සේරු කිරීමට අපහසු බව, ඒ එකිනෙකාගේ ක්ෂේත්ර තුළ, එසේ තනි තනිව ප්රකාශයට පත්වේ. විට බහු තුවාල ඇතිවන එය තනි දේශීයකරණය වෙනස් පිළිබඳ පැමිණිල්ලේ දී වඩා හිතකර වේ. තනි විකෘතියක් එය කුඩා දරුවන්ට විශේෂයෙන්ම විට, ඔවුන්ගේ අසමමිතිය විසින්, අත් පා එක් සහ ඒ නිසා ක දව කිරීමට යොමු කරයි. හා අදාල කරුණ නිවැරදි කිරීමට නොහැකි ය. ද පිළිකා මුල් සංවර්ධනය ඇඟිලි විවිධ ආබාධ අවදානම වැඩි කරයි.

chondrosarcoma බවට පරිවර්තනය

chondrosarcoma - - බොහෝ විට සිදු වන්නේ නැහැ, තවමත් පිළිකා වර්ධනය වීමේ අවස්ථාවක් තිබේද දැක්ම විෂම පරිවර්තනය යන කාරනය තිබිය. දැනට පවතින පර්යේෂණ ගණනාවක් එය බොහෝ කලකට පසුව සිදු කළ හැකි බව පෙන්නුම් නමුත් බොහෝ විට මෙම, නව යොවුන් වියේ දී සිදු වේ. මේ හේතුව නිසා, රෝගීන් වෛද්යවරයෙකු හා වෛද්ය පරීක්ෂණ සමග diskhondroplaziey සාකච්ජා නිර්දේශ කරනු ලැබේ.