ලිංගික හා සම්බන්ධ උරුමය (අර්ථකථනය)

(විරල ව්යතිරේක සමඟ) ජීවීන් බොහෝ, අනාගතය මේ අයත් හෝ ජීව විද්යාත්මක ලිංගික සංසේචනය අවස්ථාවක තීරණය කරන බව, සහ යුක්තානුව වැටෙන ලිංගික වර්ණදේහ මොන වගේ මත රඳා පවතී. මේ අවස්ථාවේ දී, යම් ආකාරයේ පිරිමි හෝ ගැහැණු අනන්ය විය හැකි යම් අංග වේ. එවැනි ලක්ෂණ අවියෝජනීයව මෙම ස්ත්රී පුරුෂ එක් සම්බන්ධ නම්, බිම "සම්බන්ධ". ලිංගික හා සම්බන්ධ උරුමය සහ සමහරක් රෝග පිරිමි හෝ කාන්තා පමණක් පමණක් බලපාන කුමක්ද? අපි මේ දුෂ්කර ප්රශ්නයට පිළිතුරු කිරීමට උත්සාහ කරනු ඇත.

ගැහැණු ළමයෙක් හෝ පිරිමි ළමයෙක්?

ඔබ ලිංගික-සම්බන්ධිත උරුමය කුමක්ද යන ප්රශ්නය පිළිතුරු කිරීම ආරම්භ කිරීමට පෙර, එය කාන්තා හෝ පිරිමි ශරීරයේ ගොඩනැගීමට ඇති එකම ක්රමය වන්නේ කෙසේද අවබෝධ කර ගැනීමට අවශ්ය වේ. මෙම ලිපියේ පාඨකයන් විශේෂ හෝමෝ සේපියන්ස් අයත් ලෙස, ඔවුන් නිසැකවම මෙම ක්රියාවලිය මිනිසුන් තුළ සිදු වන ආකාරය ගැන ඉගෙනගන්න බොහෝ වැදගත් වනු ඇත. ගති ලක්ෂණ, ලිංගික-සම්බන්ධ, ඉතා පැහැදිලි යාන්ත්රණ මත ලැබීම්, වෙනස් ස්ත්රී පුරුෂ වන ජීවීන් ගොඩනැගීමට මූලික නීති තේරුම් ගැනීමට අවශ්ය උරුමය: ලිංගික වූ ජාන දේ පිළිබඳ අවබෝධයක් අවශ්ය වේ.

ඒ නිසා, සෑම මිනිස් ශෛලයක වර්ණදේහ 46 ඇත. මෙම විවිධ ජීව විද්යාත්මක ලිංගික නියෝජිතයන් සමාන යුගල 22. මෙම වර්ණදේහ "autosomes." ලෙස හැඳින්වේ එකක් පමණක් යුගල - ලිංගික වර්ණදේහ - ශක්තිමත් හා සාධාරණ ලිංගික නියෝජිතයන් සමහර වෙනස්කම් තිබෙනවා. කාන්තාවන්, ලිංගික වර්ණදේහ සමාන: ඔවුන් X දෙකක් (X) ඇති - ඇතිවීම සිදුවේ. V (y) - - වැනි වර්ණදේහයේ මිනිසුන් දී, ලිංගික වර්ණදේහ එක්ස් සම්බන්ධ, සහ දෙවැනි වන්නේ එයින් එකක් වෙනස් ව්යුහය, ඇත. මේ අතර, Y-වැනි වර්ණදේහයේ ජාන කුඩා සංඛ්යාවක් රැගෙන යයි. ලිංගික හා සම්බන්ධ උරුමය රටාව ලිංගික වර්ණදේහ යොදවා ඇති බව ජාන මත රඳා පවතී.

ඒ හා සමානව, ලිංගික උරුමය සියලු විශේෂ නොවේ. සමහර කුරුල්ලන් එහි කුඩාම Y වර්ණදේහ තුළ පිරිමි නොදෙන්න: මෙම පියවර පමණක් X වර්ණදේහයේ මාතෘ. ගැහැණු ශරීරයේ වර්ධනය වූ Y වර්ණදේහයක් අවශ්ය වන විශේෂ ද පවතී, පිරිමි, ඒ වෙනුවට, X වර්ණදේහ දෙකක් උසුලාගෙන ඇත.

Homogametic හා heterogamety

එක් ඉන්ද්රිය අන් අය Y-වැනි වර්ණදේහයේ වන අතර, X වර්ණදේහ දෙකක් "ලබා" හේතු මොන ආකාරයෙන් ද? මෙම නිසා ජන්මාණු වන මේරීම තුළ, එනම්, ඌනන, සියලු බිත්තර 22 "සාමාන්ය" ලිංගික වැනි වර්ණදේහයේ හා එක් X වර්ණදේහයක් ලබා බව ය. දමන ගැහැණු ශරීරය තුළ සමාන ජන්මාණු වන අතර, ඇත. ශුක්රාණු සෛල සමාන වේ, වර්ග දෙකක් පවතී: Y-වැනි වර්ණදේහයේ ඇති අතර අනෙක් අය "ලබා" ඔවුන් හරියටම අඩක්, ලිංගික X වර්ණදේහයේ ගෙන එයි.

මහල, ලිංගික වර්ණදේහ විසින් සමාන gamete පිහිටුවීම, "homogametic" ලෙස ද හඳුන්වනු ලැබේ. එය gamete විවිධ නම් - ඔහු heterogametic. ජනතාව ද මිනිසුන්, ගැහැනුන් homogametic heterogamety.

කුමන ශුක්රාණු අවස්ථාවක් මත රඳා පවතී බිත්තර පොහොර යනාදිය වේ. මේ අනුව, 50/50 යුක්තානුව ක සම්භාවිතාව සමඟ එක්ස් වර්ණදේහ දෙකක් හෝ X හා Y වර්ණදේහ ලැබේ. ස්වභාවිකව, පළමු අවස්ථාවේ දී, දැරිය දෙවන වර්ධනය වේ - පිරිමි ළමයෙක්. ඇත්ත වශයෙන්ම, ඇතැම් අවස්ථාවල දී සමහර විට ව්යතිරේකයන් ඇති විය හැක, එම ශිෂ්යාවන් U-වැනි වර්ණදේහයේ ජෙනෝමය දී, ඒ කියන්නේ, ඔවුන්ගේ සෛල තුළ පමණක් එක් ලිංගික වැනි වර්ණදේහයේ ඇති හෝ ජාන ගැන අසම්පූර්ණ මාලාවක් වාහකයන්. කෙසේ වෙතත්, මේ වන - ඉතා දුර්ලභ නඩුව.

ලකුණක් බිම සමග "සම්බන්ධ" කළ හැකි ඇයි?

දැන් පාඨකයා, මොන ස්ත්රී පුරුෂ ජාන දන්නා බව concatenated උරුමය, බිම සමග, වඩා හොඳ යාන්ත්රණයක් තේරුම් ගත වනු ඇත. වර්ණදේහ සුවිශේෂී මාධ්ය වේ: එක් එක් මිනිස් සිරුර පිලිබඳ සංකල්පය, දීර්ඝ වශයෙන් තම ශරීරයේ සියලු ලක්ෂණ හා විශේෂාංග විස්තර 46 වෙළුම්, ක 'පුස්තකාලය' හිමිකරු බවට පත් වෙයි. 1.5 අවරෝහණ දක්වා, සෑම මිනිස් සෛලයක අඩංගු බව තොරතුරු ප්රමාණය! මීට අමතරව, එක් එක් වැනි වර්ණදේහයේ නිශ්චිත කොටසක් අඩංගු වේ: ඇස්වල හා හිසකෙස්වල පාට, ඇඟිල්ල තුඩුවල, කෙටි කාලීන මතකය පරිමාව, බර වැඩිනම් බර වීමට ප්රවණතාවක් ... දරුවාසේ විශේෂිත වේ: සමහර ඇති අතර අනෙක් අය, පරිවෘත්තීය සඳහා වගකිව යුතු ය - ඇස වර්ණ, හෝ ස්නායු ක්රියාවලිය අනුපාතය සඳහා .. . මානව ජීවීන්ගේ ක්රියාකාරීත්වය පිළිබඳ ලක්ෂණ තීරණය කරන එන්සයිම, - කෙසේ වෙතත්, විශාල ජාන සඳහා තොරතුරු ප්රෝටීන අණු මත වාර්තා වී ඇත.

කේතනය ප්රවේණික තොරතුරු හා ලිංගික වර්ණදේහ කොටසක්. ඒ නිසා, මේ වර්ණදේහ තුළ "ලියා" ඇති බව සංඥා, පමණක් ජීව විද්යාත්මක ලිංගික නියෝජිතයන් මාරු කළ හැක: මෙම ලිංගික හා සම්බන්ධ ජාන උරුම වේ. මේ අනුව, අපි වැදගත් නිගමනය ලැබිය හැකිය. ජාන ලිංගික වර්ණදේහ එකක් මත පිහිටා තිබේ නම්, එම ජීව විද්යාඥයන් ගති ලක්ෂණ උරුමය යන සංසිද්ධිය ගැන කතා, ලිංගික හා සම්බන්ධ. මේ අවස්ථාවේ දී, මෙම ගති ලක්ෂණ උරුම අංග ගණනාවක් ඇත: ඔවුන් බොහෝ ක්රම තිබේ විවිධ ස්ත්රී පුරුෂ ජීවීන් තුළ ඇතිවන්නට ඇත.

පළමු අධ්යයන

ජාන විද්යාව Drosophila, පැති ඇසේ වර්ණය උරුමය විවිධ alleles හිමියන්ට සිටින පුද්ගලයන් ස්ත්රී පුරුෂ සමාජභාවය පිළිබඳව සෘජුව රඳා බව ද සඳහන් කළේය. රතු-eye සංවර්ධනය තීරණය කරන ජාන "සුදු ඇස්" ජාන කට අධිපති වේ. පිරිමි ඇස් රතු නම්, කාන්තාවන් අතර - සුදු, පසුව පළමු පරම්පරාවේ දරුවන් තුළ කාන්තාවන් සහ පිරිමින් සමාන සංඛ්යාවක් සුදු ඇස් රතු සමග ලබා ගත්තේ ය. අපි සුදු ඇස් හා රතු ඇස් කාන්තා සමඟ පිරිමි දරුවන් ලබා නම්, ඔබ, පිරිමි හා කාන්තා රතු ඇස් සමාන සංඛ්යාවක් ලබා ගන්න. මේ අනුව, පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණයක් දී පිරිමි රූපානුදර්ශය වැඩි නිතර සතුන්ට වඩා ප්රකාශයට පත්වේ. ඒ Drosophila දී ඇසේ වර්ණය උරුමය, ඉන් අදහස් වන්නේ ජාන ඇසේ වර්ණය, X වර්ණදේහයේ මත පිහිටා ඇත බව නිගමනය කිරීමට බල මෙම - බිම සමඟ හවුල්, ලක්ෂණ උරුමය වේ.

බිම උරුමය සම්බන්ධ නිශ්චිතභාවයකින්

ලිංගික හා සම්බන්ධ උරුමය ඇතැම් ලක්ෂණ ඇත. ඔවුන් Y-වැනි වර්ණදේහයේ විසින් X වර්ණදේහයේ වඩා ජාන කුඩා අංකය කරගෙන යන බව යන කාරනය සමග සම්බන්ධ කරනු ලැබේ. ඒ නිසා,, Y,-වැනි වර්ණදේහයේ කිසිදු alleles පිරිමි ශරීරය තුළ සිදු වන X වර්ණදේහයේ, මත පිහිටා ඇති අතර බොහෝ ජාන සඳහා. ඒ නිසා, X වර්ණදේහයේ මත කරකැවෙන ඕනෑම පසුබෑමක් ජාන විය නොහැකි allelic ජාන එය අවශ්යයෙන්ම රූපානුදර්ශය පෙනී වනු ඇති බව ය වන Y වර්ණදේහයක්, මත.

එය ඉහත පැහැදිලි කළ යුතුය. ඇලිලය තනි ජාන ආකාරයකි. අධිපති සහ පසුබෑමක්: ඇලිලය මූලික වර්ග දෙකක් විය හැක. මේ අවස්ථාවේ දී, මාතෘක අධිපති ඇලිලය අවශ්යයෙන්ම phenotypically සහ පසුබෑමක් ප්රකාශයට පත්වේ - එය homozygous රාජ්ය ඉදිරිපත් කරනවා නම් පමණයි. පැහැදිලි කිරීම සඳහා, ඔබ මිනිසුන් තුළ ඇසේ වර්ණය උරුමය ඇති විය හැක. වර්ණ පැල්ලමක් වර්ණක දී මෙලනින් ප්රමාණය මත රඳා පවතී. අඳුරු - ගොඩක් නම් මෙලනින් ටිකක් ඇස්, දීප්තිමත් වනු ඇත නම්. මේ අවස්ථාවේ දී, අඳුරු ඇසේ වර්ණය අධිපති ඇලිලය සඳහා ඔහු ජෙනෝමය දී සිටී නම්, එම දරුවා දුඹුරු ඇස් වනු ඇත වගකිව යුතු වේ. එය homo- හෝ heterozygous කිරීමේ පදනම මත දරුවා යන්න, එනම්, ජාන දෙකම අධිපති හෝ පසුබෑමක් එක් කෙනෙක් ම ය යන්න ප්රශ්නයක් නොවේ. එහෙත් නිල් ඇස් - A පසුබෑමක් ඇලිලය විසින් පාලනය කරනු ලබන සාපේක්ෂව "තරුණ" විකෘති. සියලු නිල් ඇස් ඇති අය ඇසේ වර්ණය පදනම සඳහා homozygous වේ, එනම්, පසුබෑමක් alleles දෙකක් උසුලාගෙන ඇත. අධිපති ජාන, පැල්ලමක් ඇති වර්ණ ගැන නියාමනය කරන ජාන වල ප්රවේණික තොරතුරු එක් දරුවා, අධිපති, පසුබෑමක් ඇලිලය තමන් phenotypically ප්රකාශ කිරීමට නොහැකි නම්, එහි නම පැහැදිලි වේ ලෙස පසුබෑමක් මත ආධිපත්යය දරන.

කෙසේ වෙතත්, මෙම නඩුවේ ලිංගික වර්ණදේහ වෙනස් වේ. පිරිමි Y-වැනි වර්ණදේහයේ ඔවුන්ගේ ප්රමාණය හා හැඩය, X වර්ණදේහයේ වෙනස් වේ: හරස් නොවේ වගේ එය ඇත්තටම බලයි, ඒ නිසා වර්ණදේහ ඉතිරි, සහ එම ලිපිය වයි මෙන්, එය මත පිහිටා ඇති අතර මෙම ජාන, සමහර දක්වා පමණක් එක් පසුබෑමක් වනු ඇත පවා නම් පෙන්වයි පිටපතක්: මෙම ලිංගික සම්බන්ධතාවය නිසාම උරුම වෙනත් වර්ග වලින් වෙනස් වේ.

එක්ස් සම්බන්ධ පසුබෑමක් රෝග

ලිංගික සම්බන්ධතාවය සඳහා විශාල වැදගත් , වෛද්ය ජාන මේ මොහොතේ, X වර්ණදේහයේ මත දේශීයකරණය සහ ප්රවේණික රෝග ඇති බව පසුබෑමක් ජාන තුන් සියයක් පමණ තිබෙන නිසා. එවැනි රෝග hemophilia ඇතුළත් myopathy, මාංශ පේශි dystrophy, ichthyosis, බිඳෙන සුළු X වර්ණදේහයේ තත්ත්වය, hydrocephalus, සහ වෙනත් බොහෝ රෝග.

පහත සඳහන් පරිදි මිනිසුන් තුළ ලිංගික හා සම්බන්ධ උරුම සිදු කෙරේ. මෙම අසාමාන්ය ජාන ස්ත්රියකගේ X වර්ණදේහ එක් පිහිටා ඇත නම්, ඇගේ දියණියන් පුතුන් අඩක් හා අර්ධ ලබා ගන්න. මේ අවස්ථාවේ දී, එහි වලාකුළු වැනි ස්වරූපයක් දෝෂ සහිත වැනි වර්ණදේහයේ විය කෙල්ල, රෝගය වාහකයන් බවට පත්: දුව ඔහුගේ පියා සිට සාමාන්ය එක්ස් වැනි වර්ණදේහයේ ලැබෙන ලෙස mutant ජාන රූපානුදර්ශය පීඩාවට නැත. නමුත් මේ පිරිමි ළමයා නිසා Y වර්ණදේහයක් දී ජාන අධිපති ඇලිලය ක, ඔහුගේ මව සිට උරුමය විසින් ඔහු "ලබා" වෙත වන රෝග, භුක්ති විඳින නැහැ. මෙම සාධකය කාර්යයන් ලිංගික-සම්බන්ධිත උරුමය තීරණය කිරීමේදී සලකා බැලිය යුතු වැදගත් වේ.

උරුමය එක්ස් සම්බන්ධ පසුබෑමක් රෝග වෙනුවට සංකීර්ණ චරිතයක්. උදාහරණයක් ලෙස, ඒ හා සමාන රෝග, සාමාන්යයෙන් රෝගියාගේ ඥාතීන් අතර, මාතෘ හා, මාමා හා ඥාති සහෝදරයන් තුළ, මවගේ සහෝදරියන් සිට උපන් හමු වී ඇත.

Dominatnye එක්ස් සම්බන්ධ රෝග

මෙම රෝග ස්ත්රී පුරුෂ යන දෙකම ඇති විය හැකිය. එක් hypophosphatemic rickets හා අඳුරු දත් එනමල් ලෙස ලිංගික හා සම්බන්ධ, එවැනි උරුමය උදාහරණ දක්වති හැක.

කාන්තාවන් එක්ස් සම්බන්ධ අධිපති ආබාධයක් පෙළෙන සෑම විටම මිනිසුන් ට වඩා දෙකක් ගුණයක් වේ. සියලු 50% ක සම්භාවිතාවක් සමග ලෙඩ කාන්තාවක් තම දරුවන්ට මෙම රෝගය සම්ප්රේෂණය, රෝගීන් මිනිසා - එකම දියණියන්.

සමහර විට, ලිංගික-සම්බන්ධිත උරුමය එය පිරිමි කලල සඳහා මාරක බව කාන්තාවන් ස්වයංසිද්ධ ගබ්සා යොමුවීමේ වැඩි නිසා කලාතුරකින් රෝග ඇති බව නිරීක්ෂණය කළ හැක.

අපරිමිත උරුමය උදාහරණ, ලිංගික හා සම්බන්ධ විය හැක. මුත්රා වර්ණකයක් ලෙස හෝ melanoblastoz Bloch-Sultsberga වැනි රෝග කරමු. පමණක් කාන්තාවන් සොයා මුත්රා වර්ණක: පිරිමි බිළින්දා මාරක ජාන. මෙම රෝගය පෙළෙන ශරීරය ගැහැණු, බුබුලු ස්වරූපයෙන් කුෂ්ඨ ඇත. නැපී රෑෂ් ගිය පසු, සම පැල්ලම් ඉසින සහ eddies ස්වරූපයෙන් සාමාන්ය වේ. මොළයේ සංවර්ධන malformations හා අභ්යන්තර අවයව, ඇස් සහ අස්ථි පද්ධතිය: රෝගීන් 80% ක්, වෙනත් උල්ලංඝනය ඇත.

hemophilia

පරම්පරාගත රෝග ගණනාවක් ඇත, එකම එක ලිංගික දක්නට ලැබේ. මොකක්ද ලිංගික සම්බන්ධතාවය පිළිබඳ උදාහරණයක් ලෙස, hemophilia පාහේ සෑම උගන්වන පොතක් නොවෙයි. Hemophilia ලේ කැටි ගැසිමට නොවන දී රෝගයකි. බොහෝ කාර්යයන් ලිංගික සම්බන්ධ උරුමය hemophilia කැප කර ඇත: ඔබට මෙම පාහේ ග්රන්ථ උදාහරණයක් බව මට කියන්න පුළුවන්. hemophilia දුර්ලභ බව යන කාරනය තිබිය දී ම, එහි පැවැත්ම හැමෝටම පාහේ දන්නා කරුණකි. මෙය පුදුම වීමට දෙයක් නොවේ: එය බොහෝ දුරට රුසියානු ඉතිහාසයේ ගමන් තීරණය වේ. ඈ රජ උරුමක්කාරයා නිකලස් දෙවන Tsesarevich Aleksey දුක් වින්දා.

එම අවස්ථාවේ දී කුඩා සැපයුම අත්හිටුවන පවා දැඩි ලේ වහනය ඇති විය හැක. කෙසේ වෙතත්, අනතුර පමණක් නොව දුර්වල සම අඛණ්ඩතාව හා සම්බන්ධ රුධිර වහනය වේ. රෝගීන්ගේ ජීවිත දැඩි තර්ජනයක්, intraenteric intracranial මොළයෙන්, සහ උගුර, මෙන්ම සන්ධි දී ලේ ගැලීම ඇත. මේ අවස්ථාවේ දී, haemophilia සුව කළ නොහැකි ය: රෝගීන් වැඩි කාර්යක්ෂම ලක්ෂණ නොවන ආදේශන ඖෂධ, පිළිගැනීම සඳහා ජීවිත කාලය තියෙනවා.

කාන්තාවන් haemophilia පෙළෙන කරන්නේ?

කාන්තාවන් hemophilia පෙළෙන නැති බව බොහෝ අය වරදවා විශ්වාස කරනවා. සාධාරණ ලිංගික, ද, මෙම බිහිසුනු රෝග වලින් පෙලෙන: කෙසේ වෙතත්, එය එසේ වන්නේ නැත වේ. කෙසේ වෙතත්, එය ඉතා කලාතුරකින් සිදු වේ. තවත් බොහෝ බොහෝ විට, කාන්තාවන් රෝගය මහිමවත්වීම බව ජානය වාහකයන්.

ලිංගික වර්ණදේහ එක් කාන්තාවක් දරන්නා incoagulability ලේ predetermining මෙම පසුබෑමක් ජාන ඇත. මෙම ජානය ප්රමුඛ ඇලිලය ක මාතෘක තිබේ නම්, එම රෝගය ඇතිවන්නට නැත. කෙසේ නමුත්, මේ කාන්තාව පසුබෑමක් ජාන ඇතුල් වන පිරිමි ළමයෙක්, තිබේ නම්, ඔහු hemophilia පිළිබිඹු වනු ඇත. නමුත් hemophilia කිරීමට ගැහැණු සිදු ජානය කාන්තා වාහකයන් කිරීමට අවශ්ය hemophilia (නමුත් එවැනි තත්ත්වයක් යටතේ පවා, ගැහැණු උපත පිළිබඳ සම්භාවිතාව 25% ක් සමාන වනු ඇත) සමග මිනිසා විවාහ විය. එවැනි අවස්ථාවල කිසිසේත්ම නිරීක්ෂණය: පළමුව, hemophilia ජාන ඉතා දුර්ලභ වන අතර, දෙවනුව, මෙම භයානක රෝගයෙන් පෙලෙන ජනතාව කලාතුරකින් ප්රජනන වයස පවතී.

අර්ථය ගුණාංග ලිංගික සම්බන්ධතාවය අධ්යයනය

ලිංගික හා සම්බන්ධ ගති ලක්ෂණ උරුම යන්නේ කෙසේද යන්න පිළිබඳ පරීක්ෂණයක්, මානව වර්ගයාට දැවැන්ත වැදගත් වේ. මෙය මූලික වශයෙන් ලිංගික-සම්බන්ධිත මිනිස් ජීවිත අනතුරුදායක ඇතුළු බොහෝ රෝග උරුම බව යන කරුණ නිසා ය. සමහර විට අනාගතයේදී එය මත සෘජුවම බලපෑම් මත පදනම්, එවැනි රෝග ප්රතිකාර නව ක්රමෝපායයන් නිර්මාණය කිරීමට හැකි වනු ඇත මිනිස් ජාන, එය ව්යාධික ඇලිලය ක ගුවන් වන. මීට අමතරව, එම පර්යේෂණ ලිංගික හා සම්බන්ධ රෝග වේගවත් රෝග විනිශ්චය සඳහා ක්රියාවලි සංවර්ධනය කිරීමේ විශාල කාර්යභාරයක් ඉටු කරයි. එයින් පරිවෘත්තීය රෝග හා සම්බන්ධ වන බව රෝග සඳහා විශේෂයෙන් වැදගත් ය: කලින් ඔබ තව තවත් සාර්ථක ලෙස ඉටු කර ගැනීමට හැකි වනු ඇත, ප්රතිකාර ආරම්භ කරන්න.

ජාන විද්යාව මිනිස් ජීවිතයේ වැදගත් ස්ථානයක් අත්පත් කරගෙන ඇත. ඇත්තෙන්ම, මෙම විද්යා ආකාරය ව්යාධික සංඥා බව ඇතුළු, මිනිස් ජාන කාර්යය, පැහැදිලි කරන්න පුළුවන්. උරුම ලිංගික වර්ණදේහ මගින් ඇති රෝග ලක්ෂණ පිරිසක් ඇත. ලිංගික හා සම්බන්ධ උරුමය යනු කුමක්ද? මෙම අර්ථ දැක්වීම සංඥා, ලිංගික වර්ණදේහ මත පිහිටා ඇත කරන ලද වගකිව යුතු ජාන සඳහා, එම ස්ථාන මාරුවක් පවසයි.