සෛල චක්රය, ප්රතිශක්තිය, සෛල ලියුම් කවරයක්

එහි ම අංශය හෝ මරණය මව සෛල බෙදීම මගින් එහි ගොඩනැගීමට දින සිට සෛල කාලය පැවතීම කාලීන "සෛල චක්රය" ලෙස ද හඳුන්වනු ලැබේ. එහි විවිධ විවිධ සෛල කාල සීමාවක් තුළ. උදාහරණයක් ලෙස, බාසල් හා කුඩා අන්ත්රය සහ පිට සිවිය ඇති වන රුධිර සෛල සෑම පැය 12-16 පසු සෛල චක්රය ඇතුළත් කිරීමට හැකි වන අතර, ඒවා ඉක්මණින් වැඩිහිටි ජීවීන් ප්රගුණනය. කෙටි සෛල ජීවන චක්ර විනාඩි 30 ක් පමණ ගත, ඔවුන් උභයජීවීන්, ශලනචර්මිය සහ වෙනත් සතුන්ගෙන් බිත්තර වේගවත් මැඩීම තුළ සිදු වේ. සෛල සංස්කෘතිය පර්යේෂණාත්මක තත්වයන් විශේෂ විශාල සංඛ්යාවක්, සෛල චක්රය විනාඩි 20 ක පමණ කෙටි කාලය ඇත. ක්රියාකාරීව mitoses අතර සෛල කාලය කාලය බෙදා වෙන් කිරීමේ අති ප්රමුඛ ප්රමාණය පැය 10 24 දක්වා වේ.

මෙම අදියර හා සෛල චක්රය කාල. interphase (ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය හා ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ කාලය) සහ mitosis (සෛල විභේදනය චක්රය): සතුන් සහ ශාක සෛල චක්රය දෙකක් කාල කින් සමන්විත වේ. Interphase කාල කිහිපයක් ඇතුලත් වේ:

1. G1-අදියර - වර්ධනය කාලයක්, ප්රෝටීන හා RNA හා අනෙකුත් සෛල සංඝටක වන කාලය තුළ සංශ්ලේෂණය.

2. 'S-අදියර - මේ පරතරය දී interphase අනුබද්ධිත සංශ්ලේෂණය සිදුවන යම් අණුවක් සෛල න්යෂ්ටි හා අන්තර් සෛලීය මයිටොකොන්වියා (centrioles) දෙගුන;

3. G2-අදියර - තුළදී mitosis සඳහා සූදානමක් කාලයක්.

G1-අදියර කෙනකු විය හැක, තවදුරටත් බෙදීමට හැකි සෛල දී, මෙම කාලය තුළ, ඔවුන් විවේක අදියර (G0) ඇත.

ක්රියාවලිය ශෛල (mitosis) අදියර දෙකක් ඇත:

1. සෛල න්යෂ්ටිය මෙම අංශය - mitosis.

2. සෛල සෛල ප්ලාස්මය බෙදීම - cytokinesis.

සෛල ක්රියාකාරකම් නියාමනය. cyclins හා cyclin-රඳා kinases - ප්රෝටීන අන්තර් ක්රියා කරන විට සෛල චක්රය කාල වෙනස් වේ. විවිධ වර්ධනය සාධක බලපෑම යටතේ, චක්රයක් ඇතුල් කල හැකි G0 අදියරේ දී සෛල. Epidermal, හා පට්ටිකා-ව්යුත්පන්න සාධක ස්නායු වර්ධන සාධකය වන අතර, ජාන ප්රෝටීන පිටපත් කිරීම හේතු වන බව අන්තර් සෛලීය සංඥා පද්ධතිය ධාවනය ප්රතිග්රාහක සමඟ නිරන්තර අන්තර් වේ. එම kinases පමණක් විශේෂිත cyclins, වන නිරන්තරයෙන් චක්රය පුරා වෙනස් වෙමින් පවතී අන්තර්ගතය සමග අන්තර් ක්රියාවේදී අයිකන වල ක්රියාකාරී විය හැක.

ඝන වූ පිළිකාවන්ට ගොඩනැගීමට ඇති කිරීමට ඉවහල් වන සෛල චක්රය සාමාන්ය රෙගුලාසි බාධාවක් වෙයි. ඖෂධීයමය ගොඩනැගීමට සඳහා p53 ප්රෝටීන් වගකීම ඇත: එය අනෙක් අතට අනිවාර්යයෙන්ම G1 හා G2 අදියරේ දී සෛල චක්රය අත්අඩංගුවට කිරීමට යොමු කරයි වන CDK cyclin, සංකීර්ණ, යාකාරිත්වය වන p21 ක ප්රෝටීන් සංස්ලේෂණය, උත්තේජනය කිරීමයි. තුවාල වූ, DNA සමග සෛල මිය ඒවායින් සමහර mutant සෛල නැගීම, සහ මාරක ගොඩනැගීමට ප්රමුඛ අනෙක් කොටස ලබා දීම, සිදු නොවේ හා සෛල චක්රය සම්බාධක mitosis ඇතුළු ප්රෝටීන් p53 ජානය හෝ පාඩුව වෙනස් කිරීමට ප්රමුඛ විකෘති වල දෙවන අදියර තුළ එස් පැමිණ නැත ඖෂධීයමය ගුණ.

සෛල-මැදිහත් ප්රතිශක්තිය. ඕනෑම උත්තේජක සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය ප්රතිචාරය, ප්රතිදේහ සම්බන්ධ හා සංකීර්ණ නොවූ "සෙලියුලර් ප්රතිශක්තිය" විසින් රුධිරයට (සහකාරියක් පද්ධතිය) සහභාගි ප්රෝටීන කට්ටලයක්, වන දී ප්රතිශක්තිය හමුවිය. එය phagocytes දී ජීවතුන් ක්ෂුද්ර ජීවීන් එරෙහිව සහ අනෙකුත් සෛල ආසාදනය කරන ක්ෂුද්ර ජීවීන් එරෙහිව ප්රධාන වශයෙන් යොමු කර ඇත. විශේෂයෙන් එය වෛරස්, දිලීර, ප්රොටොසොවා, බැක්ටීරියා, හා පිළිකා සෛල වලට එරෙහිව ඵලදායී වේ. සෙලියුලර් ප්රතිශක්තීකරණ පද්ධතිය පටක ප්රතික්ෂේප ඉතා වැදගත් වේ.

සෛල බිත්ති. නොවෙනස් සෛල බිත්තිය, තබා ආරක්ෂාව, ව්යුහාත්මක හා ප්රවාහන කටයුතු සිදු කරන ප්ලාස්ම පටලය පිටත - එය සෛල පටල වේ. එහෙත් එය හැඳින්වෙන්නේ සෛල බිත්ති, එය බැක්ටීරියා, දිලීර, ශාක ආසාදනය බොහෝ දක්නට ලැබේ. සතුන් සඳහා පරිදි, සහ ඉතා සරළ බොහෝ, ඔවුන් සෛල බිත්තිය නැහැ.