ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය ඇති වීමට හේතු හා රෝග ලක්ෂණ

ප්රජානන හානිකරණ තුඩු ජාන ආබාධයක් - පහල සහලක්ෂණය, ද Trisomy 21 හමුවිය. මෙම ව්යාධිවේදය ළදරු අට එක් මැද සිදුවේ. ඩවුන් රෝග ලක්ෂණ රෝග ලක්ෂණ ලාක්ෂණික මුහුණේ ලක්ෂණ, අඩු මාංශ පේශි තානය නිමැවිය සංවර්ධනය ප්රමාද, මෘදු හෝ මධ්යස්ථ විය හැකි විද්යමාන වේ. ජනතාව බොහෝ විට ඇති වන ව්යාධිවේදය පෙළෙන ඉතා සුලු රෝග, හෘද රෝග සහ වෙනත් ගැටලු.

ඩවුන් වීමේ සහලක්ෂණයට සම්බන්ධ හේතු

ව්යාධිවේදය හරහා නම Langdon ඩවුන් ගෞරවය ලබා දී ඇත - පළමු 1866 දී මෙම රෝගය විස්තර කරන වෛද්යවරයා. වෛද්යවරයා මූලික රෝග ලක්ෂණ එය අමතන්න ගැනීමට හැකි විය, නමුත් ව්යාධිවේදය නිවැරදිව හඳුනා ගැනීම සඳහා, ඔහු කිරීමට අසමත් හේතුව. මෙම 1959, ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය සම්භවය ජාන බව විද්යාඥයන් සොයාගෙන විට පමණක් සිදු විය. සෑම මිනිස් ශෛලයක ජීවියා සාමාන්ය සංවර්ධනය සඳහා අවශ්ය ජාන රැගෙන වර්ණදේහ 23 යුගල සමන්විත වේ. වර්ණදේහ 23 මව සිට බිත්තර හරහා උරුම කර ඇති අතර ඔවුන් යුගලයක් ඇගේ පියා ශුක්රාණු හරහා උරුම 23 වර්ණදේහ හදාගන්න. නමුත් එය එසේ දෙමාපියන්ගෙන් ළමා අමතර වර්ණදේහ උරුම බව පෙනෙන්නේ. ඔහු ඒ වෙනුවට එක් වැනි වර්ණදේහයේ (පියා ලබා 21 වැනි වර්ණදේහයේ ඇතුළුව) 21 ක්, දෙකක් ඔහුගේ මව වුණු විට, ඔවුන් තුනක් බවට පත් වේ. මෙම ඩවුන් ගේ ලක්ෂණය හේතු වේ.

ඩවුන් වීමේ සහලක්ෂණයට සම්බන්ධ රෝග ලක්ෂණ

මෙම රෝගය පිලිබද භාවයක සිටීම දැඩි දක්වා පරාසයක හැක, නමුත් ව්යාධිවේදය සමග බොහෝ මිනිසුන් පැහැදිලි බාහිර ලක්ෂණ ඇත. මේ අනුව, ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය බාහිර සංඥා ඇතුළත් වේ:

• බිමට සමතලා මුහුණ, කුඩා මුඛය, කුඩා කන්, කෙටි ගෙල, බෑවුම් ඇස් ;
• කෙටි ඇඟිලි පුළුල් හා ඉතා කෙටි අත්වල
• ආරුක්කු, එම ඇද දත්, පැතලි නාසය තුළ අහස;
• පපුවේ ඇති නැම්මක් , සහ වෙනත් අය.

ප්රජානන හානිකරණ

මෙම රෝගයේ ඇති දරුවන් සන්නිවේදන පලුදුවී ඇත. මෙය ඔවුන් කිසිසේත්ම පුහුණුව ලබා දී ඇත බව ගසයි. හා මෙම ගැටලුව ජීවිතය සඳහා පවතියි. එය සිදු කළ යුතු අමතර මස 21 වැනි වර්ණදේහයේ සංජානනයට අදාල වර්ධනය කෙරෙහි බලපෑ හැකි දේ හරියටම ආකාරය සම්පූර්ණයෙන්ම පැහැදිලි නැත තවමත්. ඩවුන් සින්ඩ්රෝමය සහිත මිනිස් මොළයේ ප්රමාණය පාහේ සෞඛ්ය සම්පන්න පුද්ගලයෙකු මොළයේ හා සමාන වේ. නමුත් එක් එක් ප්රදේශ වල ව්යුහය - මේ සියල්ල නිසා සමට හා hippocampus - සුළු වශයෙන් වෙනස්. මෙම මතක සඳහා වගකිව යුතු වන hippocampus වලට අදාලව, විශේෂයෙන් ම පැහැදිලිව දැකගත හැකිය.

හෘද රෝග හා ආන්ත්රික රෝග

දරුවන් අඩක් පමණ පහළට රෝග ලක්ෂණ ඉහත ලක්ෂණ ද සහජ හෘද දෝෂ සමග බැඳී තිබේ. සමහර අවස්ථාවල දී, නිවැරදි කිරීම සඳහා දෝෂ උපතෙන් පසු සැත්කම් අවශ්ය වේ. මීට අමතරව, මෙම රෝගයේ ඇති දරුවන් බොහෝ සුලු රෝග, විශේෂයෙන් පොදු tracheoesophageal සරාේගාබාධ හා ලක්ෂණ වන්නේ esophageal atresia.

ඇතුළු උල්ලංඝණය

: රෝගය වැනි රෝග වලට ගොදුරු විය ව්යාධිවේදය සහිත දරුවන්

• සා ඕ පාවුලෝ;
• බොළඳ ඇඟ ගැහෙන, අත්අඩංගුවට ගැනීම්,
• ඔටිටිස් මාධ
• ඇසීමේ හා දෘශ්ය හානිකරණ;
• ගෙල දී කොඳු ඇට පෙළ අස්ථාවරභාවය,
• තරබාරු බව,
• hyperreactivity සහ අවධානය හිඟය ආබාධයක්;
• අවපාතය.

පහළ ගේ වීමේ සහලක්ෂණයට ප්රතිකාර

මේ දක්වා, මෙම රෝගය සුව කිරීමට මෙම ක්රමය නොපවතියි. එය පමණක් එවැනි හෘද රෝග හෝ ඉතා සුලු රෝග ලෙස ප්රතිකාර සම්බන්ධ ආබාධ, සිදු කල හැක. එහෙත් එවන් ආබාධ ඇති දරුවන් ජීවන තත්ත්වය තවමත් වැඩි දියුණු කළ හැක. කථන චිකිත්සක, භෞතික චිකිත්සාව, වෘත්තීය චිකිත්සා ඇතුළු මෙම අරමුණු ඉටු කර ගැනීම සඳහා විවිධ උපක්රම, සඳහා.