පහසු ජාන විද්යාව: පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණයක් - ඒක ...

පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණයක් - එකම ලකුණක් අධිපති ඇලිලය මාතෘක තිබේ නම් ඇතිවන්නට නොවන බව හඟවා ලීම. මෙම අර්ථ දැක්වීම වඩා හොඳින් අවබෝධ කර ගැනීමට, අපි පොදු කේතීකරණ සංඥා ජාන මට්ටමින් සිදු මාර්ගය සමග ගනුදෙනු ඉඩ දෙන්න.

න්යාය ටිකක්

මිනිසුන් තුළ එක් එක් අංගය දෙකක් ජාන, alleles, එක් එක් මව් එක් මගින් සංකේතවත් කර ඇත. Alleles ප්රධාන සහ පසුබෑමක් වෙන් කරනු ලැබේ. එය gamete ප්රධාන සහ පසුබෑමක් ඇලිලය තිබේ නම්, රූපානුදර්ශය දිස් වනු ඇත අධිපති. මෙම ප්රතිපත්තිය එක් මව් නිල් ඇස් නම් ජීව විද්යාව පිළිබඳ පාසල් ඇත්තෙන්ම සරල උදාහරණයක් විදහා දක්වයි, සහ වෙනත් - දුඹුරු, පසුව දරුවා නිල්, දුඹුරු ඇස් වනු ඇත - පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණයක්. ඇලිලය අනුරූප අධිපති දුඹුරු ඇස් දෙමාපියන් දෙදෙනෙකු මාතෘක දී නම් මෙම පාලනය මුලපුරනු ඇත. a - පිළිතුරු සඳහා දුඹුරු ඇස් නිල් සඳහා ජාන කරමු. එවිට, විට හැකි විකල්ප කිහිපයක් එගොඩ:

පී: AA x aa;

F1: Aa Aa Aa Aa.

දුඹුරු ඇස් - සියලු heterozygous දරුවන්, සහ සියලු අධිපති ප්රකාශයට පත් විය.

දෙවන විකල්පය:

පී: Aa x aa;

F1: Aa, Aa, aa, ඒඒ.

මේ සමග එගොඩ හා පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණයක් (මෙම නිල් ඇස්) මගිනුයි. ළමා නිල් ඇස් ඇති වනු ඇති බවට සම්භාවිතාව, - 50%.

සමානව ඇලිභාවය (පැල්ලම් ආබාධ), ඇස් අන්ධ, hemophilia උරුම විය. අධිපති ඇලිලය නොමැති පමණක් දර්ශණය වන මේ මනුෂ්ය පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණ.

විශේෂාංග පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණ

බොහෝ පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණ ජාන විකෘති ප්රතිඵලයක් ලෙස පැන නැගී ඇත. ඔබට මතක ඇති, උදාහරණයක් ලෙස, පළතුරු සමග තෝමස් මෝර්ගන් අත්දැකීම් Drosophila පියාසර. මැස්සන් සඳහා සාමාන්ය ඇසේ වර්ණය රතු - හා සමහර සුදු ඇස් මැස්සන් හේතුව X වර්ණදේහයේ මත විකෘති විය. සහ පසුබෑමක්, ලිංගික හා සම්බන්ධ විය.

Hemophilia ඒ හා අදූරදර්ශී ද ලිංගික-සම්බන්ධ, ගති ලක්ෂණ පසුබෑමක් අයත් වේ.

සඳහා උදාහරණයක් පාට පෝස්ටර් පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණ හරහා දැන් අපි සලකා බලමු. X, එය mutant - - X ^ඈ සාමාන්ය වර්ණ සංජානනය සඳහා වගකිව යුතු ජානයක්, කියා ^{සිතන්න.} Crossbreeding පහත සඳහන් පරිදි වේ:

පී: XX X X ^ඈ වයි;

F1: XX ^{ඈ, ඈ} XX, පුරුෂ ක්රොමෝසෝම X ශ, පුරුෂ ක්රොමෝසෝම X ශ.

ඒ පියා වර්ණ අන්ධ වන අතර, ඔහුගේ මව යහපත් සෞඛ්ය නම්, සියලු දරුවන් සෞඛ්ය සම්පන්න වනු ඇත, නමුත් ගැහැණු පිරිමි දරුවන් පෙන්වා ඇත කළ යුතු 50% ක අවස්ථාවක් වන වර්ණ අන්ධභාවය ජානයක්, වාහකයන් වනු ඇත, වේ. නිරෝගී X වර්ණදේහයේ ඇති mutant සඳහා වන්දි නිසා කාන්තා colorblindness, ඉතා කලාතුරකිනි.

ජාන අන්තර් වෙනත් වර්ග

ඔහුගේ ඇස් පාට සමග පෙර උදාහරණය - මුළු ආධිපත්යය උදාහරණයක්, ඒ කියන්නේ, අධිපති ජාන සම්පූර්ණයෙන්ම පිටතට පසුබෑමක් ජාන දියේ ගිලී ජීවිතක්ෂයට ඇත. මෙම මාතෘක විද්යමාන සයින් අධිපති ඇලිලය අනුරූප වේ. එහෙත් ගුණයක් විට පවතින අධිපති ජාන නව ලක්ෂණය (kodominirovanie), හෝ ජාන (අසම්පූර්ණ ආධිපත්යය) යන දෙකම ප්රකාශ වන්නේ -. මේ පසුබෑමක් සම්පූර්ණයෙන්ම මර්දනය නොවේ, සහ දරුවන් හරස් ඇත

Kodominirovanie - දුර්ලභ සංසිද්ධියක්. මිනිසුන් තුළ kodominirovanie පමණක් පෙනී ලේ කණ්ඩායම් උරුමය. ද, තෙවැනි කණ්ඩායම (බීබී) - දෙමව්පියන්ගෙන් එක් ලේ දෙවැනි කණ්ඩායම (AA), දෙවන කරමු. A සහ B ලක්ෂණයක් අධිපති දෙකම. එගොඩ විට, අප සියලු දරුවන් බව සොයා ලේ සිව්වන කණ්ඩායමක් AB අගයත්. බවට සංඥා දෙකම රූපානුදර්ශය දී මෙය පැහැදිලිව දැකිය හැකි ය.

එසේම බොහෝ සපුෂ්ප ශාක වර්ණ උරුම විය. ඔබ රතු හා සුදු Rhododendron තරණය කරන විට, එහි ප්රතිඵලයක් දෙකම රතු හා සුදු සහ ද්වි වර්ණ මල් විය හැක. රතු වුවත් අධිපති වන අතර, මේ අවස්ථාවේ දී, එය පසුබෑමක් ගති ලක්ෂණයක් මර්දනය කරන්නේ නැත. ලක්ෂණ දෙකම එක හා සමානව දැඩි මාතෘක පිළිබිඹු වන මෙම අන්තර්ක්රියා.

තවත් අසාමාන්ය උදාහරණයක් kodominirovaniem සම්බන්ධ වේ. රතු හා සුදු විශ්වය හරහා එහි ප්රතිඵලයක් රෝස විය හැක. රෝස පාට, අසම්පූර්ණ ආධිපත්යය ප්රතිඵලයක් අධිපති ඇලිලය පසුබෑමක් සමඟ අන්යේන්ය විට. මේ අනුව, නව අතරමැදි ලක්ෂණය.

-Allelic නොවන අන්තර්

එය මිනිස් මාතෘක අසම්පූර්ණ ආධිපත්යය සුවිශේෂ නොවන බව නියම කර ඇත. අසම්පූර්ණ ආධිපත්යය යාන්ත්රණයක් වර්ණ උරුමය අදාළ නොවේ. සම දෙමාපියන් සඳහා එක් අඳුරු, සැහැල්ලු, සහ දරුවා නම් - අඳුරු, අන්තර් විකල්පය, එය අසම්පූර්ණ ආධිපත්යය උදාහරණයක් නොවේ. මෙම අවස්ථාවේ දී පමණක් සිදු අන්තර් nonallelic ජාන.