ප්රතිකාර "sofosbuvir": සමාලෝචන. "Sofosbuvir" + "Daklatasvir": සමාලෝචන විශේෂඥයින්. "Sofosbuvir": වෛද්යවරුන් සමාලෝචන උපදෙස්

අක්මාව මිනිස් සිරුරට පිරිසිදු පෙරහන කාරුණික වේ. ශරීරයේ තත්වය බොහෝ පද්ධති ක්රියාකාරීත්වය සහ පොදුවේ මිනිස් ජීවිතයේ ගුණාත්මක බලපායි. වඩාත් බරපතල අක්මාව එක් ඖෂධ ගොඩක් සංවර්ධනය රෝගය සමග ගනුදෙනු කිරීමට හෙපටයිටිස් සී ලෙස සැලකේ වර්තමාන කාලයේ දී. වඩාත් ඵලදායී මෙවලම් එකක් ලෙස සැලකේ (වෛද්ය සමාලෝචන මගින් තහවුරු කර ඇති) "sofosbuvir".

භාවිතය සඳහා ඇඟවුම්

සාමාන්යයෙන් එය ගල් පුවරු පසෙහි පවා කැඳවා sofosbuvir, සහ වෙළඳ එය වෘත්තීය නම "Sovaldi" ඇත. ප්රතිකාර සඳහා වන වඩාත් ඵලදායි ඖෂධ ලෙස මත්ද්රව්ය විස්තර සමාලෝචනය කරන Generic බලපත්රය යටතේ අවසර ලබා ඇත "sofosbuvir" - ඒ අනුව, මෙම ඖෂධ මිල අඩු ආදේශකයක් බව කිව හැකි ය හෙපටයිටිස් සී මෙම අයදුම් ඔහුගේ ප්රධාන ප්රදේශයකි.

මූලික ද්රව්ය - sofosbuvir - එනම්, NS5B වයිරස් පොලිමරේස් ක inhibitor වන අතර, වයිරස් ප්රතිවලිත ක්රියාවලිය යාකාරිත්වය - .. හෙපටයිටිස් සී රෝගකාරක නියෝජිතයා කෙසේ වෙතත්, බොහෝ වෛද්ය විශේෂඥයන් monotherapy "sofosbuvir" නිර්දේශ කරන්නේ නැහැ (එය මූලධර්මය හැකි වුවත්). නමුත් ප්රතිවෛරස් ඖෂධ "sofosbuvir" ප්රතිචාර සංකීර්ණ ප්රතිකාර ප්රධාන ක්රියාකාරී අංගයක් ලෙස එය ඉතා ඵලදායී මාර්ගයක් ලෙස එය characterizing පමණක් ධනාත්මක දිශාවට ඇත. මෙම සායනික අධ්යයන අනුව, මත්ද්රව්ය අනෙකුත් ඖෂධ සමග එක පෙලට හෙපටයිටිස් C (genotypes 1, 2, 3) ප්රතිකාර විශිෂ්ට ප්රතිඵල පෙන්වා ඇත.

ප්රතිකාර "sofosbuvir" සෞඛ්ය කම්කරුවන් ඔවුන් වෙනුවෙන් පමණක් නොව ධනාත්මක ප්රතිචාර ඇත රෝගීන් පමණක් නොව, යළිත් පසුබෑමකට ලබා ගැනීමට කාල පසු වෙනත් ප්රති ඖෂධ සමඟ කලින් ප්රතිකාර ලබා ඇති අය සඳහා, සහ ප්රතිකාර අවසන් වන විට ප්රතිකාර නැහැ.

බලපෑම් ඉහත විස්තර ප්රදේශයේ අමතරව, "sofosbuvir වෛද්යවරුන් උපදෙස් විචාර හා නිර්දේශ අක්මාව සිරෝසිස් පෙළෙන රෝගීන් ප්රතිකාර සඳහා භාවිතා කිරීමට ඉඩ.

ඒඩ්ස් එරෙහිව මත්ද්රව්ය සහ හෙපටයිටිස් සම ආසාදනය (තරමක් පොදු තත්ත්වය) වල සඵලතාවය පිළිබඳ, මෙම තොරතුරු දැනට ලබා ගත හැකි, මත්ද්රව්ය වැනි තත්වයන් තුළ භාවිතය සඳහා පැහැදිලි වන නමුත් වේ.

Contraindications

බොහෝ අවස්ථාවල දී, මත්ද්රව්ය හා තමන් එහි Generic බලපත්රය යටතේ අවසර ලබා ඇත ඖෂධ මෙන්ම රෝගීන් විසින් ඉවසා වදාරනු ලබයි.

කෙසේ වෙතත් හෙපටයිටිස් C "Sovaldi" (හෝ "sofosbuvir") ප්රතිචාර ධනාත්මක දිශාවට වන ප්රතිකාර සඳහා ඖෂධීය ප්රතිකාර, ඕනෑම නවීන ඉතා කාර්යක්ෂම ඖෂධීය ප්රතිකාර ලෙස, යම් යම් යෙදුම් සඳහා contraindications ඇත.

පළමු වැන්න නම්, ප්රධාන සහ සහායක සංරචක ඖෂධීය ප්රතිකාර සඳහා මෙම පුද්ගලයා මුල පිරීය. ඔබ එය දරුවන් සෑදීම වයස සිටින කාන්තාවන් භාවිත කිරීමේදී ප්රවේශම් විය යුතුය. විශේෂයෙන් ම, නම් "Sovaldi" ( "sofosbuvir") "Ribavirin" සමඟ එක්ව පවරා ඇති අතර "ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඇල්ෆා" (3 සඳහා සැබෑ genotypes, 4, 5, 6, හෙපටයිටිස්) විවිධ ක්රම ගර්භනී මග හැරිය යුතු ය. එය ගර්භනී සහ මවි කිරි තුළ එම නියෝජිතයන් ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ද ඉතා යෝග්ය වේ.

දැනට, "sofosbuvir" ප්රජනන මානව තොරතුරු බලපෑම ලබා ගත හැකි වේ. වයස අවුරුදු 18 ට අඩු රෝගීන් තුළ මත්ද්රව්ය ආරක්ෂාව හා නැතිකර දමන කිසිදු තොරතුරක් නැත ද වේ.

ප්රතිකාර පාඨමාලාව මාත්රාව අඩු කාල පරාසය සහ

තොටක්ද ඕනෑම කාලය තුළ, දවස තුළ 1 ටැබ්ලට් (සකිය ද්රව්යයක 400 මිලි ග්රෑම්) - පළමු ප්රතිවෛරස් ප්රතිකාර හෙපටයිටිස් සී සම්මත සෙෂත්රය පෙළෙන රෝගීන්ට ප්රතිකාර ප්රමාණවත් අත්දැකීම් ඇති අය වෛද්ය වෘත්තිකයන් පමණක් සිදු කිරීමට පිළිගත හැකි වගන්ති අනුව ය. තිත්ත බෙහෙතට (එවැනි ඖෂධ විචාර ගනිමින් සිට) ලෙස "sofosbuvir" සපන හෝ බිඳ දැමීමකින් තොරව ගිල කළ යුතුය.

මෙම ටැබ්ලට් පරිගණකය වමනය ආරම්භ ඉදිරි පැය 2 දී සම්මත කර තිබේ නම්, සහ ඉන් අනතුරුව, එය තවත් එක් ටැබ්ලට් ගත කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. යම් කාලයක් සඳහා වමනය ඇති අවස්ථාවක දී, සම්මත කර තිබේ පැය 2 කට වඩා වැඩි, අතිරේක ප්රමාණයක් ගත අවශ්ය නොවේ.

යම් හේතුවක් නිසා ඉදිරි මාත්රාව මඟහැරේ (ප්රමාද කාලය පැය 18 ක් නොඉක්මවූ) වීමට සිදු වූයේ නම්, එය ප්රතිකාර දිගටම කරගෙන යාම සඳහා මග මාත්රාව සහ පසුව සාමාන්ය කාලයක් ගත කිරීම රෙකමදාරු කරනු ලැබේ. ප්රමාද පැය 18 වඩා වැඩි නම් - සුපුරුදු අවස්ථාවේ දී ඊළඟ මාත්රාව ගන්න.

එකතුවක් චිකිත්සාවන්

සංරචක ලෙස "sofosbuvir" සමග, හෙපටයිටිස් සී prolechivanii adjuvant ප්රතිකාර පැවරුම "ribavirin", "ඇල්ෆා ඉන්ටර්ෆෙරෝන්", "Daklatasvira", "Ledipasvira", "Asunaprevira" ප්රගුණ කළා.

සාමාන්යයෙන්, එකා පසුපස එකා "sofosbuvir" + "Daklatasvir" හෙපටයිටිස් C genotypes 1,2,3 එරෙහිව ඵලදායී ලෙස වර්ගීකරණය සෞඛ්ය සේවා කම්කරුවන් හා රෝගීන් විමසුමට ලක් කරයි.

දිගුකාලීන කීර්තිය සමග සමාගමේ - අද දින වන විට, "Daklatasvir" සමඟ අමුත්තන් WWW.ARV24.COM ඔබේ අත් පාවා නියෝග කළ හැක. රෝගය ඉදිරියේ ගැන අවශ්ය සියලු තොරතුරු අතට ඇති බව ලබා.

Genotypes 4, 5, 6 ෙබෙහත් සංකීර්ණ "sofosbuvir", "ribavirin" සහ "ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඇල්ෆා" ප්රතිකාර ලබන. සම්මත චිකිත්සක කාලය සති 12 ක් පමණ වේ. නඩු genotypes 1, 4, රෝගීන්, 5, 6 "ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඇල්ෆා" ලැබීමට සඳහා contraindications ඇති ද්රව්යයක් සැකසීම හෝ මුල පිරීය කරනු ලබන, "Ribavirin" සමග "sofosbuvir" සති 24 ලබා ගැනීම සඳහා අනුයුක්ත කර ඇත. දී

එකා පසුපස එකා මාතෘක 2 සමාලෝචන විශේෂඥයින් සඳහා "sofosbuvir" මත්ද්රව්ය සමඟ "Ribavirin" ද සති 12 කට නො අඩු කාලයක් සඳහා ලබා ගැනීමට පවරා ඇති බව ආකාරය ප්රශස්ත ඵලදායී එකතුවක් විස්තර. මේ දෙක ඖෂධීය ප්රතිකාර, නමුත් එය හෙපටයිටිස් සී 3 මාතෘක අයදුම් කළ විට, සති අවම වශයෙන් 24 ක කාලයක් පුරා

මාතෘක 1 ප්රතිකාර සඳහා "Ribavirin" සහ "ඉන්ටර්ෆෙරෝන්" සමග ප්රතිකාර වර්ගයකි වල සඵලතාවය පිළිබඳ තොරතුරු ලබා ගත හැකි නොවේ.

එවැනි අවස්ථාවක දී, රෝගියා සති 48 ක් hepatocarcinoma සිට "Ribavirin" සංයෝජනය "sofosbuvir" පත් කිරීමේ පුහුණු දුක් නම් සහ / හෝ අක්මාව බද්ධ කිරීම සඳහා සැත්කම් හෝ අවයව බද්ධ කිරීම සඳහා සැත්කම් දිනය තෙක්. මෙම බද්ධ පසු අක්මාව ආසාදන වැළැක්වීම සඳහා වැදගත් වේ.

සායනික අධ්යයන අනෙකුත් ඖෂධ සමග ඒකාබද්ධ පිළිගැනීමේ "sofosbuvir" හෙපටයිටිස් සී ප්රතිකාර adjuvant ප්රතිකාර රෝගීන් 92% ක් තුළ ස්ථාවර ධනාත්මක virological ප්රතිචාර සපයන යෝජනා

හැකි අතුරු ආබාධ

සායනික නඩු විභාග ක කාලය තුල මත්ද්රව්ය ඉතා හොඳින් රෝගීන් (එවැනි ඔවුන්ගේ වර්ගීකරණයන්) විසින් ඉවසා වදාරනු ලබයි. "Sofosbuvir" "Ribavirin" සහ "ඉන්ටර්ෆෙරෝන්" සමඟ භාවිතා කළ විට බොහෝ අවස්ථාවලදී අහිතකර සිදුවීම් හේතු වේ.

හිමොග්ලොබින් සාන්ද්රණය "Ribavirin" බොහෝ විට ප්රමාණවත් තරම් (රෝගීන් 10% කට වඩා වැඩි) සමග "sofosbuvir" ඒකාබද්ධ හා bilirubin වැඩි වූ විට තෙහෙට්ටුව එක්කාසු ප්රකාශනය ලේ සංයුතිය, නුරුස්නා බව සහ නින්ද නොයාම, ඔක්කාරය අඩු වේ.

එතරම් සුලබ (රෝගීන් 10% ට වඩා අඩු), ඖෂධ මේ එකතුවක්, සම (කැසීම, දුර දිග නොබලා) මත අසාත්මිකතා මානසික අවපීඩනය, රක්තහීනතාවය, nasopharyngitis, දෘශ්යාබාධිත සාන්ද්රණය, dyspepsia, මලබද්ධය හා බඩවැල් ආශ්රිත රෝග සිදුවීමක්. සමහර විට රෝගීන් ඉතිරි වන අතර, "Ribavirin" සමගාමීව භාවිතා මෙම ශ්රේණිගත කිරීම් "sofosbuvir" කෙස් නැවත වේදනාව ඇති වීමට හේතුව, කැක්කුම, මයිඇල්ජියා, සහ asthenia විය.

ඔබ ඖෂධ තුනක් ( "ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඇල්ෆා" එකතු නම් දෙකක් ඉහත) සංකීර්ණ භාවිතා කරන්නේ නම්, බොහෝ විට (රෝගීන් 10% කට වඩා වැඩි) අහිතකර සිදුවීම් වඩා පුළුල් ලැයිස්තුව නැත. මෙන්න අපි ලේ වෙනස්කම් ගැන කතා කර ඇත: එය, පිළිකා රෝගියකුගේ, neutrophils හා පට්ටිකා සංඛ්යාව රක්තහීනතාවය, උස් bilirubin මට්ටම් අඩු කර ඇත. මෙම ආහාර දිරවීමේ පැත්තෙන් වමනය, ඔක්කාරය, පාචනය වර්ධනය විය හැකිය. මීට අමතරව, "sofosbuvir" (උපදෙස්, ඉවසිලිවන්ත සහතික හා සෞඛ්ය වෘත්තිකයන් සහය) හිසරදය, ක්ලාන්තය, කැස්ස, wheezing, කැසීම සහ දුර දිග නොබලා, මයිඇල්ජියා සහ සන්ධි වේදනාව ඇති විය හැක. රෝගීන් බොහෝ විට තෙහෙට්ටුව, නුරුස්නා, වමනය, ශරීර උෂ්ණත්වය වැඩි ගැන කතා කරන්න.

එතරම් සුලබ (1 10%) රෝගීන්, තද හිසේ කැක්කුම මතකය හා ගාල් අපගමනය ගැන, ශරීරයේ බර අඩු කිරීමට, බිය, මානසික අවපීඩනය සංවර්ධනය ගැන කියන්න. බර වැඩි වන විට දර්ශනය, කෙස්, හුස්ම පතිවාහ හා හිරවීම සංවර්ධනය පිරිහීම පිළිබඳ තොරතුරු නැත. සමහර විට රෝගීන් කැක්කුම හා තෙහෙට්ටුව, ආපසු සහ පපුවේ වේදනාව ගැන කියන්න.

ඔබට දැන ගැනීමට අවශ්ය කුමක්ද?

මූලිකව උසස් - රෝගියා එකක් හෝ ඊට වැඩි සෘණ සාධක තිබේ නම් වෛරස, දියුනු අවධියක දී fibrosis, බොහෝ අඳුරු සම - "sofosbuvir" (සහය භාවිතා කරන ආකාරය සහ විශේෂඥ උපදෙස් සමාලෝචන) ප්රතිකාර සති 24 ක් දක්වා වැඩි විය හැක. සංයෝජන ප්රතිකාර ඵලදායී මාත්රාවක් "ribavirin" සිදුකරන විට ඖෂධීය ප්රතිකාර 1.2 g අවශ්ය එනම්, රෝගියාගේ ශරීරයේ බර අනුව තෝරාගෙන තිබේ. ඊ 75 කිලෝ ග්රෑම් ශරීරයේ බර. මත්ද්රව්ය සමස්ත මුදල කොටස් දෙකකට වෙන් කර, ආහාර පාන ගෙන ඇත.

මෙම මාත්රාව "sofosbuvir" අඩු නිර්දේශ කර නැත.

"Solfosbuvira" සහ "ඉන්ටර්ෆෙරෝන් ඇල්ෆා" අග මත්ද්රව්ය ලක්ෂණයක් වූ සෘණ ප්රකාශනයන් සංවර්ධනය, "ඉන්ටර්ෆෙරෝන්" ක මාත්රාව ලබා ඒකාබද්ධ අයදුම් අඩුකිරීමට හෝ මෙම බෙහෙත් නතර කිරීමට අවශ්ය වන්නේ නම් (මාත්රාව හෝ මත්ද්රව්ය ඉවත් කර අඩු පිළිබඳ විස්තරාත්මක රීති, එහි ඇති විශේෂ උපදෙස් වේ).

"Ribavirin" සමග සංයෝගයක් 'sofosbuvir "නොමැති විට හරියටම එම පනත, සහ පසුගිය පිලිගැනීම මත අහිතකර බලපෑමක් සංවර්ධනය - මාත්රාව අඩු හෝ සම්පූර්ණයෙන්ම පිළිගැනීමේ නතර," Ribavirin ". රුධිර පරීක්ෂණ ප්රතිඵල වැඩි දියුණු කිරීමෙන් පසු, එය, "ribavirin" ලැබීමට 600 මිලි ග්රෑම් සිට ආරම්භ කිරීමට සහ ක්රමයෙන් 800 මිලිග්රෑම් ගෙන ඒමට කටයුතු කිරීමට උත්සාහ කිරීම පිළිගත හැකි ය. එය මුල් ගමනාන්තය දක්වා මාත්රාව වැඩි කිරීමට නිර්දේශ කර නැත.

ඔබට අවලංගු නම් ඖෂධ ඒකාබද්ධ ප්රතිකාර එක් සම්පූර්ණයෙන්ම "sofosbuvir" ගැනීම නතර කිරීමට අවශ්ය වන්නේ - භාවිතය උපදෙස් ලබා ගැනීම සඳහා විශේෂඥයින් හා උපදෙස් අදහස් මේ සම්බන්ධයෙන් සමාන වේ.

ෙවනත් දව සමඟ අන්තර්

ප්රතිකාර හෙපටයිටිස් සිදු වූ විට මෙම කාල පරිච්ඡේදය තුළ වෙනත් ප්රති ඖෂධ (සැලකීම, වෛද්යවරයා සඳහා හැර) භාවිතා කිරීමේ සලකා මත්ද්රව්ය සමගාමීව රෝගීන් සඳහා සෞඛ්ය සේවකයන් නිර්දේශ නැත. "Sofosbuvir" විශේෂඥ අහිතකර බලපෑම් ඇති විය හැකි අවදානම වඩා ඖෂධ සංයෝජන සිට එහිදී අපේක්ෂිත ප්රතිලාභ නඩු පමණක් වෙනත් යමක් ඒකාබද්ධ කිරීමට එය කළ හැකි සලකා විමසුමට ලක් කරයි.

"Sofosbuvir" සමග ඒකාබද්ධ භාවිතය සැලකිය යුතු බඩවැලේ එහි අවශෝෂණය ( "sofosbuvir") අඩු කර ගත හැකිය ඖෂධ කණ්ඩායමක් ද පවතී. anticonvulsants ක - - මෙම ඖෂධ "Phenytoin", "Phenobarbital", "carbamazepine" සහ ඇතුළත් "Oxcarbazepine." Antimycobacterial පිරිසක් ඖෂධ ද එවැනි අදහස් වන්නේ "Rifabutin", "Rifampicin", "Rifapentine" සමන්විත වේ. ඖෂධ අතිරේක සිට සැලකිය යුතු මට්ටමකින් අඩු absorbability "sofosbuvir" මැයි Hypericum. ද, HIV protease inhibitors සමග ඖෂධ ඒකාබද්ධ කිරීමට නිර්දේශ කර නැත "Tipranavir", "Ritonavir".

විශේෂ උපදෙස්

වෛද්යවරයා පමණක් හෙපටයිටිස් C සඳහා ප්රතිකාර සෙෂත්රය ඇති අයිතිය තේරීම, සහ "Ledipasvir" නියම කරනු ලබන ඖෂධ, "Asunaprevir", "sofosbuvir", "Daklatasvir" අනිත්යයි. සියලු generics "Sovaldi" සාධනීය රෝගීන් ලැබෙන ප්රයෝජනාත්මක ප්රතිචාරය මේ.

කෙසේ වෙතත්, එය දැඩි වකුගඩු රෝගීන් සඳහා, මාත්රාව පරිමාව විශේෂයෙන් තෝරා ගත යුත්තේ, බව මතක තබාගත යුතුය. මෘදු සිට මධ්යස්ථ රෝග පීඩා විඳින අයගේ මාත්රාව දිස්ත්රික්ක හතේ අවශ්යතාවයක් නැත. අක්මාව සම්බන්ධයෙන්, එම රෝගය දැඩිබව ඕනෑම උපාධියක් රෝගීන් සඳහා මාත්රාව වෙනස් කිරීම සඳහා අවශ්ය නැහැ.

"Sofosbuvir" ප්රතිකාර වර්ගයකි පදනම මත භාවිතය සමග හෙපටයිටිස් C වෙනුවෙන් ප්රතිකාර psychomotor ප්රතික්රියා සාන්ද්රණය අධික වේගය අවශ්ය බව එම කටයුතුවල නිරත කිරීම රෙකමදාරු කරනු නැත.

මිල පරාසය

ජර්මනියේ හංවඩු මත්ද්රව්ය සඳහා වියදම් කළ මුදල යුරෝ 18 20 දහසක් අතර වේ. මෙය පවා මිල දී එය මිල දී ගැනීම සඳහා සහභාගී වෛද්යවරයා බෙහෙත් වට්ටෝරුවක් අවශ්ය වනු ඇත. නිසා සමාගමේ සංවර්ධක මත්ද්රව්ය පිළිබඳ පර්යේෂණ, සංවර්ධන හා පරීක්ෂා කිරීම සඳහා එහි සියලු වියදම් ආපසු අත්කර ගැනීමට ඇති බව මුළු මුදල එවැනි ඉහළ අගය.

Generic බලපත්රය යටතේ අවසර ලබා ඇත (පරම සමාන ක්රියාකාරී ද්රව්යය සමග මිල අඩු සමරූපී වෙළඳ නාමය) පාරිභෝගික බෙහෙත්, බොහෝ මිල අඩු පිරිවැය. එය එවැනි කනස්සල්ල "Daklatasvir", "Asunaprevir", "Ledipasvir" සහ "sofosbuvir" කිරීමයි. පාරිභෝගික විචාර කෙසේ වෙතත්, අපට දස යුරෝ දහස් ගණනක් ගැන කතා කරන්නේ නැහැ, මෙම ඖෂධ වියදම ඉහළ ගැන තොරතුරු අඩංගු වේ.

සමාගම්-සංවර්ධක බලපත්ර අනුව 2015 මාර්තු මස සිට ආරම්භ වන අතර, "sofosbuvir" නිකුත් Natko හමුදා ඉන්දීය ඖෂධ සමාගම් (ඇත්තෙන්ම, ඉන්දියාවේ සෞඛ්ය අමාත්යාංශයේ අවසරය) ආරම්භ විය.

දැනට රුසියාව 39 900 රූබල් සඳහා පැකේජය (28 ටැබ්ලට්) මත්ද්රව්ය "sofosbuvir" මිල දී ගැනීම සඳහා සබැඳි වෙළඳසල් මගින් සැබෑ (1 ටැබ්ලට් රූබල් 1800 ක් පමණ ප්රමාණය පාරිභෝගික වැය කරනු ඇත). එය ලාභ නැහැ, නමුත් හරියටම "Sovaldi" හංවඩු ගසා එම ඇසුරුම් ඕනෑම වර්ගීය වැයවන මුදලට වඩා පාහේ 35 වතාවක් වඩා මිල අධික වන මිලියන 1.5 ක් රූබල්, එම මුදල ආයෝජනය අවශ්ය වනු ඇත.

ඖෂධ දම්වැල් මගින් ඔබට මෙම මත්ද්රව්ය, ටී මිලදී තෙක් නොහැක. ගැනීම. රුසියාවේ නව ඖෂධ සඳහා සහතික ක්රියාවලිය ටිකක් දිග වේ.

පාරිභෝගිකයන් සහ වෛද්යවරුන් මතය

මෙම ඖෂධීය ප්රතිකාර හෙපටයිටිස් විවිධ genotypes රෝගීන් ගෙන, transaminase හා සැලකිය යුතු සම්මතය ඉහත දර්ශක, සාමාන්යයෙන් ඉහළ වෛරස සමග විවිධ මට්ටම් fibrosis.

ඇති "sofosbuvir" ක්රම ගැන ධනාත්මක ප්රතිචාර පිටත්, එම ප්රතිකාර ගත් රෝගීන් අති බහුතරය. මින් පෙර හෙපටයිටිස් C ඉන්ටර්ෆෙරොන් ප්රතිකාර කරන ලදී (විචාර බොහෝ විට එවැනි තොරතුරු අඩංගු) බෙහෙත් වර්ග පවා සංසන්දනය කළ නොහැකි බවයි. ඉන්ටර්ෆෙරොන් අතුරු ආබාධ ගොඩක් ඇති, සහ සියළුම රෝගීන් ඔවුන් ඉටු කිරීමට ශක්තිය තිබේ. "Sofosbuvir" සහ "Daklatasvir" (බොහෝ විට රෝගීන් එවැනි එකා පසුපස එකා ගැන කියන්න) සංයෝජන සඳහා පරිදි, මෙම නියෝජිතයන් සමග ප්රතිකාර කුඩා ප්රතිශතයක් පමණක් ක්ලාන්තය, හිසරදය, නෑ සම්බන්ධීකරණය ශක්තිමත් සහ කෙටි කාලීන අලාභය ලෙස කුඩා වන අහිතකර බලපෑම් සංවර්ධනය ගැන කතා කළා. කෙසේ වෙතත්, මෙම රෝග ලක්ෂණ "ඉන්ටර්ෆෙරෝන්" යන අතුරු ආබාධ සහ හෙපටයිටිස් ප්රතිවිපාක සමග මොන යම් හෝ සාපේක්ෂව යන්නේ නැහැ. බොහෝ රෝගීන් ප්රතිකාර සති 2-3 ක් අවසන් වන විට, ආපසු අක්මාව transaminases සාමාන්ය අන්තර්ගතය වෙත ලබා. සෘණ හෙපටයිටිස් C වෛරසය ශරීරය තුළ ඉදිරියේ බොහෝ රෝගීන් ප්රතිකාර සංකීර්ණය antivirals "sofosbuvir" සහ "Daklatasvir" තෙවන සතියේ සිට ආරම්භ වේ.

එසේම, බොහෝ රෝගීන් මාස කිහිපය තුළ fibrosis සැලකිය යුතු අවම කිරීම, ප්රතිකාර වර්ගයකි භාවිතය වාර්තා වේ.

"Sofosbuvir", "Daklatasvir", "Ribaverin" - - ඖෂධ තුනක් සංකීර්ණ ගෙන ඇති අයගේ පාරිභෝගිකයින් ප්රතිකාර ප්රතිඵල ඉතා සතුටු විය.

සියලුම දෙනා පාහේ පාරිභෝගිකයන් "sofosbuvir" interferonotherapy සාපේක්ෂව හෙපටයිටිස් C ප්රතිකාර නියම ඉදිරි පිම්මක් වනු ගැන සාකච්ඡාව. සැලකිය යුතු ජීවිතය සෞඛ්ය හා ගුණාත්මකභාවය වැඩි දියුණු කිරීම - සෘජු සාක්ෂි ඇත.