Prenatal තිරගත

අද සෑම ගර්භනී කාන්තාවක් සිදුවිය යුතු prenatal තිරගත. වර්ණදේහික අසාමාන්යතා සහිත දරුවන් ලැබීම ඉහළ අවදානමක් සහිත කාන්තාවන් මෙම අධ්යයනය හඳුනා ගන්නා අතර, මූලික වශයෙන් පහළට ගේ ලක්ෂණය. එය නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය නොවේ - එය මෙම විශ්ලේෂණයේ ප්රතිඵල බව තේරුම් ගැනීමට වැදගත් වේ.

කාන්තා අවදානමක් ඔවුන් තුල වේ අතිරේක පරීක්ෂණ සමත් විය යුතුයි. මේ අවස්ථාවේ දී, ක amniocentesis හෝ කොරියොනික් විල්ලු නියැදීම් කරන්න. කෙසේ වෙතත්, මෙම ආණ්ඩුවේ ඇතැම් විට ගබ්සා කිරීමට හේතු බව දැනුවත් විය.

පොදු, prenatal තිරගත දී, එය ඔවුන් උපත ලබා දෙන දරුවා වර්ණදේහික අසාමාන්යතා සමග වනු ඇත වග සිටින අය කාන්තාවන්ට පමණක් කරන්න තේරුමක්. ඉහළ සම්භාවිතාව සමඟ ඔවුන් භයානක හැසිරවීම සූදානම් වන අතර, රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ තහවුරු - ගර්භනී සේවයෙන් ඉවත් කිරීමට. එය එසේ නොවේ නම්, රෝගියා ඔබගේ මුදල් නාස්ති.

Prenatal තිරගත තෙවන වාරයේ 1 අල්ට්රා සවුන්ඞ් කින් සමන්විත වන අතර විශේෂිත සලකුණු ලේ මට්ටම තීරණය. සතියකට 10 13 සමග අධ්යයනය සිදු කරන ලදී. පළමුව, වෛද්යවරයා දුරටත් විමසිය ඉදිරියේ ඵල සලකා බැලීම හා අවදානම් ගණනය කිරීමට අවශ්ය මාන මනින දී අල්ට්රා සවුන්ඩ්,.

PAPP-A සහ නිදහස් β-එච්.සී.ජී. සඳහා ලේ පරිත්යාග කිරීමට ඉදිරි දින Desirably. විශ්ලේෂණය, උදෑසන හිස් බඩ මත සිදු කෙරේ. එක්සත් ජනපදය හා ද්විත්ව ටෙස්ට් ප්රතිඵල මත ඇති අවදානම ගණනය එඩ්වර්ඩ්ස් syndromes ම ගර්භය තුළ සහ Down එහි.

Prenatal ජෛව රසායනික පරීක්ෂණ සිදු කළ අතර 2 වන තෙවන වාරයේ දී ඇත. සිදුකල යුතු කාලය - 16 සිට සතියකට 18. මෙම කාල සීමාව තුළ ලේ නිදහස් estriol, ඒඑෆ්පී පුවත් සේවය, මුළු එච්.සී.ජී. හෝ නොමිලේ β-එච්.සී.ජී. විය යුතු ය. මෙම දර්ශක වලින් ස්නායුක නළ දෝෂ සහිත අවදානමක්, ගර්භය එඩ්වර්ඩ්ස් දී පහළට ගේ ලක්ෂණය ගණනය කර ඇත.

එය පවා ඔවුන් කුඩා කාන්තාවක් නම්, එය තවමත් ව්යාධිවේදය සමඟ දරුවා උපත බැහැර නොකරන බව සඳහන් කළ යුතු ය. හුදෙක් මේ අවස්ථාවේ දී, ඇති සම්භාවිතාව ඉතාමත් කුඩා වන අතර, එය නොසලකා හැර ඇත.

වෙනත් සාධක අවදානම් ගණනය කිරීමේ දී සැලකිල්ලට ගෙන. මෙම IVF තාක්ෂණය, දුම් පානය, දියවැඩියාව, ජාතිය, බර, ඖෂධ ගන්නා, වයස, ජාන වල අසාමාන්යතා සමග ගැබ් ගැනීම් පැමිණ ඇතුළත් වේ. පැරණි ස්ත්රිය, ඉහළ දරුවා තුළ වර්ණදේහික අසාමාන්යතා සම්භාවිතාව ඇති බව එය සඳහන් කළ යුතුය. ප්රතිඵලය වලංගු වන පිණිස, එය නිශ්චිත කාලීන දැන ගැනීමට අවශ්ය වේ.

ප්රතිඵලයක් නොවේ සාමාන්යයෙන් පෝරමයක් පරීක්ෂණ පද්ධතිය මත රඳා පවතින අතර එම දර්ශකයේ පරම අගය, සහ අම්මා (එම කාලය දී විවිධ සාමාන්ය අගය) වේ. එහි විශාලත්වය සාමාන්ය ගැබ් දී 0.5 සිට 2. විය යුතු තීරනාත්මක චරිතයක් 2.5 වන අතර, විට බහු - 3.5.

රෝගියා prenatal ස්කිනින්ග් සිදු වේ නම්, එවිට එක් එක් දර්ශකයන් සම්මතය බැහැර ඇතැම් දුරටත් විමසිය සැක කළ හැක. මේ අනුව, ඒස් nephritic තත්ත්වය, Fallot ක tetralogy, hydrocephalus, සම දෝෂ, උදර බිත්තියේ සහ ස්නායු නල ඉහළ නැගිණි.

එහි අඩු වටිනාකමක් පසුබිම එච්.සී.ජී. වැඩි නම්, එය පහල සහලක්ෂණය සැක කිරීමට හැකි ය. විශේෂයෙන් එය රෝගීන් වයස අවුරුදු වසර 30 කට අධික කාලයක් පුරා විට සැලකිල්ල සඳහා හේතුව විය යුතු අතර, කිසිදු කරුණක් පෙර සිටි ආකාරය බොහෝ ගැබ් ගැනීම්.

අවදානම් සාධක වර්ණදේහික අසාමාන්යතා:

• සංකල්පය පෙර කලත්රයාගේ ඇත්තේ ප්රකිරණය පවා,
• වෛරස් ආසාදන (toxoplasmosis, රුබෙල්ලා, සෙංගමාලය,);
• අයදුම් කාන්තාවක් පිළිකා මර්දක ඖෂධ කිරීමට පෙර හෝ ගර්භනී සමයේ;
• වහාම පවුලේ monogenic ආබාධ;
• මුල් අවධියේ දී 2 ගබ්සා;
• පවුලේ භ්රෑණය හෝ ළමා වී ඇත වර්ණදේහික රෝග ,
• 35 ට වැඩි.

ඒ අනුව, දරුවා බලා සියලු කාන්තාවන් සඳහා prenatal තිරගත කිරීමට හොඳය. මේ නිශ්චිත රෝග විනිශ්චය නොවේ, ඒ වෙනුවට, ඊටත් වඩා බරපතළ විභාගය සමත්වීම සඳහා හේතුවක් තොරගන්න - කෙසේ වෙතත්, එය ප්රතිඵල බව තේරුම් ගැනීමට වැදගත් වේ. කාන්තාවක් දරුවෙකු වර්ණදේහික අසාමාන්යතා තහවුරු දී ගැබ් බාධා නොහැකි නම්, එය තිරගත කිරීමට කිසිදු තේරුමක්. ගබ්සා වෛද්යවරුන් පූජා කරන්න බැහැ හැර වෙනත් කිසිම දෙයක් නිසා, මෙම රෝගය නිවැරදි ක්රම අද නැත.