ජනගහනය හා පර්යේෂණ සංඛ්යාන ක්රමය. ජනගහනය-සංඛ්යාන ක්රමය ජාන අධ්යයනය බව?

මිනිස් ජාන - මිනිස් සිරුරේ විවිධ ගති ලක්ෂණ උරුම රටා ජීව විද්යාව ශාඛා ක්ෂේත්රයකි. එය කායික විද්යාව, වෛද්ය විද්යාව, පරිසරය හා සමීපව සම්බන්ද වන අතර, හඳුනා ගැනීම හා මානව ගහනයන් ජාන තුළ අභිප්රේරණයන් නිසා, දුරටත් විමසිය මුල් රෝග විනිශ්චය පිළිබඳ ගැටළු විසඳීම සඳහා සැලසුම් කර ඇත - වර්ණදේහික, ජාන සහ පෙව්ණි විකෘති,. එය අධ්යයනය පරම්පරාගත මානව රෝග, සහ මෙම ලිපිය සඳහා කැප කරනු ඇත - ජන හා සංඛ්යා ලේඛන ක්රමය syndromes හඳුනා හා අනාවැකිය වඩාත් ඔප්පු ආකාරයක එකක්.

අයදුම්පත් ක්රමය විශේෂාංග

එහි වැඩ කටයුතු වෛද්ය ජාන විද්යාව නිශ්චිත විද්යාවන්, සංඛ්යා ලේඛන සහ සායනික වෛද්ය දත්ත ඇඳීම, මානව වැනි වර්ණදේහයේ පර්යේෂණ උපකරණ විවිධ ආකාරයේ යොමු වී ඇත. එය ජනගහනයෙන් ජාන න්යායික පදනම අහම්බයක් නොවේ හා එහි නීති ගණිතමය විශ්ලේෂණය උපකාරයෙන් සකස් කරන ලදී. ජනගහනය-සංඛ්යාන ක්රමය ජාන වල අසාමාන්යතා හඳුනා, පමණක් නොව, homozygous පසුබෑමක් කොන්දේසියක් ලෙස, මෙම රෝග රැකවරණය ජාන සිදුවී සංඛ්යාතය, සහ (වඩාත් පොදු) තීරණය කිරීම සඳහා පමණක් නොව, භාවිතා වන අතර, heterozygous මෙම කාලගුණික ආකාරයක ප්රකාශිත නැත.

ජනගහනය පිළිබඳ සංකල්පය

ජාන නිශ්චිත පරම්පරාගත ගති ලක්ෂණ බෙදා හැරීමේ ගණිතමය රටාවන් ස්ථාපනය කිරීමට, ජාන මානව ජනගහනය පිළිබඳ සංකල්පය යොමු වී ඇත. එය අධ්යයනය කිරීම සඳහා නවීන විද්යාව මඟින් ඉල්ලුම වඩාත් ක්රම මොනවාද ද? වඩාත් වැදගත් වන තුනක් මොනවාද:

1. ජනගහන-සංඛ්යාන ක්රමය.

2. විස්තර දැනගැනීම සඳහා පෙළපත්.

3. නිවුන් දරුවා.

ජාන යටතේ යම් ස්ථානයක් ජීවත් වන සියලූ ජනතාවගේ genotypes තේරෙනවා. මෙය මුළු රටේ ජනගහනය විය හැක, හුදකලාව තරම් ජීවත් වන බවත් යම් ජාතියක් හෝ මානව කණ්ඩායමක්, උදාහරණයක් ලෙස, ගමේ පදිංචිකරුවන් ඇෆ්ගනිස්ථානය කඳු හෝ ගෝත්රයේ ඇමසන් වනයේ අහිමි විය.

ජනගහනයේ genotypic ගුනාංගීකරනය සියලු ජාන හා එහි පුද්ගලයන් බාහිර සංඥා මාලාවක් ඇතුල්. ජනගහනය හා පර්යේෂණ සංඛ්යාන ක්රමය කඩින් කඩ අසාමාන්යතා හා දෙකම විදහා ක පැහැදිලි පෙළපත් ආකාරයක ඇති බව එම අධ්යයනය කිරීමට අයදුම් කළා.

පළමු කණ්ඩායම අවස්ථානුකූල ප්රතිඵලයක් ලෙස සිදුවන teratogens. අනෙක් පිරිස කාලය ප්රමාණවත් දීර්ඝ කාල පරිච්ඡේදයක් සඳහා ක්රමානුකූලව යම් පවුලේ වාර්තා කරන විෂමතා, පුළුල් ලැයිස්තුව, ජාතිය, ජාතිකත්වය, ඇතුළත් වේ. උදාහරණයක් ලෙස, polydactyly, පෝස්ටර්, hemophilia. ව්යාධික පරම්පරාගත ගති ලක්ෂණ සංඛ්යාන ක්රමය භාවිතා populjatsionno මෙම රෝග පාලනය කිරීම සම්ප්රේෂණ යාන්ත්රනය අධ්යයනය කිරීම.

ජානමය නැඹුරුතාවයක් සමග රෝගය පෙනුම කෙරෙහි බලපාන සාධක

වෛද්ය multifactorial ස්වභාවය මානව පරම්පරා කිහිපයක් ගණනාවක් තමන් කැමැති බව (ජාන සහ පරිසර) දුරටත් විමසිය ඔප්පු විය. ජාන විශ්ලේෂණය පරම්පරාගත නැඹුරුතාවයක් සමග අධි රුධිර පීඩනය, වර්ගය මම දියවැඩියාව, ඇදුම, භින්නෝන්මාදය සහ අනෙකුත් රෝග තරාතිරම්වලින් දහස් ගණනක් අධ්යයනය අවශ්ය වේ.

සංඛ්යාන ජාන ක්රමය populjatsionno එක් එක් අවස්ථාවේ දී පාරිසරික සාධක වල බලපෑම මානව පිරිසක් ප්රතික්රියා මට්ටම (පානීය ජල විකිරණ microelement සංයුතිය, දේශගුණය) හඳුනාගෙන එය අර්ථ දක්වා ඇත කොපමණ ජාන තීරණය කිරීමට සමත් ය.

ජනගහනයෙන් ජාන heterogeneity සම්බන්ධ මානව ලෙඩ රෝග

එම පාරිසරික තත්ත්වයන් ජීවත් වන විවිධ ජනවාර්ගික කණ්ඩායම් පිළිබඳ සංසන්දනාත්මක විශ්ලේෂණය කරයි ප්රතිඵල මොනවාද? එවැනි ජනගහනය සමාන හෘදයාබාධ ඇති කරන සාධක නිසා ඔවුන්ගේ ප්රවේණි heterogeneity සාක්ෂියක් ප්රතිචාර වෙනස්.

මිනිස් ජාන අධ්යයනය සඳහා සායනික, පවුල සහ ජනගහනය සංඛ්යාන ක්රමය පවුල් රෝග ප්රකාශයට පත් වීමේ මට්ටමේ ජනගහනය තුල සිදුවීමෙ එහි සංඛ්යාතය සමාන බව පෙන්වා දී ඇත. බහු විධ, ඇල්සයිමර්, ඕටිසම්: ඔවුන් ජානමය නැඹුරුතාවයක් රූමැටික්, අසාත්මිකතා, මෙන්ම multifactorial රෝග පීඩාවට ජනගහනයෙන් සායනික අධ්යයන පිළිබඳ අධ්යයනය තුළ භාවිතා වේ.

උරුමය ගණිතමය යුක්තිසහගත

මිනිස් ජනයා විශේෂිත ජාන සලකා පෙර, අපි ගණිතමය නීතිය ස්වරූපයෙන් ඉදිරිපත් එහි න්යායික රාමුවක් අධ්යයනය කරන්න. එහි සාරය පහත සඳහන් පරිදි වේ: ජාන ඕනෑම අනුව genotypes සංඛ්යාතය සංඛ්යා දෙකක් වර්ග මුදල මෙම සමීකරණය භාවිතා ගණනය කළ හැක. කෙසේ වෙතත්, මෙම ජනගහනයෙන් තරම් විශාල විය යුතුය, එය ජාන ප්ලාවිතය හා ස්වභාවික වරණය හමුදා සහ විසීමෙන් ස්වයංසිද්ධව සිදුවන විය නොහැක.

මිනිස් ජාන හා සායනික නිරීක්ෂණ ප්රතිඵල අධ්යයනය කිරීම සඳහා ජනගහනය-සංඛ්යාන ක්රමය අයදුම්, එය දෝෂ සහිත ජාන කාලගුණික අදහස් ප්රකාශ කිරීමේ වාර ගණන, සහ ව්යාධිවේදය සමග දරුවකු සිටීමේ සම්භාවිතාව අනුමාන කළ හැකි වේ.

රෝග සම්භාවිතාව ගණනය කරන ආකාරය

පංගුකාරකමක් උල්ලංඝනය අත්යවශ්ය ඇමයිනෝ අම්ල phenylalanine මත පදනම් වූ ප්රවේණික රෝග, - මෙන්න phenylketonuria උරුමය උදාහරණයකි. යුරෝපීය පුරවැසියන් ජනගහනයේ අසාමාන්ය ජාන සිදුවීමක් සංඛ්යාතය f 1: රෝගීන් 10,000 homozygous පසුබෑමක් මාතෘක FF වේ.

හැකියාවන් ජනගහනය-සංඛ්යාන ක්රමය, සහ ගණිතමය ගණනය කිරීම් භාවිතා කරමින්, එය අසාමාන්ය ජාන සංඛ්යාත තබා ගැනීමට හැකි වේ. එය 0.01 ට සමාන වේ. එවිට රූපානුදර්ශය ප්රකාශ ගති ලක්ෂණයක් සම්භාවිතාව, 0.99 වේ. මේ නිසා, මාතෘක FF සහිත, එය පසුබෑමක් ජාන වාහකයන්, 0.02 අතර වේ. මෙම ජනගහනය ජනතාවගේ ආසන්න වශයෙන් 2% ක phenylketonuria තම මාතෘක පසුබෑමක් ජාන ජීවත් වී, වේ.

අප දකින පරිදි, ජනගහන-සංඛ්යාන ක්රමය පරම්පරාගත දුරටත් විමසිය අදහස් ප්රකාශ කිරීම සඳහා වගකිව යුතු වාර ගණන panmictic ජනගහනය ජාන ගණනය කිරීම සඳහා යොදා ගනී.

මිනිස් ජනයා විශේෂාංග

ජීව විද්යාත්මක වර්ගිකරණයට පිහිටුවීම, මානව ශිෂ්ඨාචාරයේ පරිණාමය, තනි ප්රජාවන් සංවර්ධනය, පරිසරය සමාන කොන්දේසි ජීවත් කාලය දීර්ඝ කාල පරිච්ඡේදයක් ලෙස නියෝජනය කළ හැක. ඔවුන් හා සමාන climatogeographic පරාමිති, කන එක ක්රමයක්, පොදු රෝග කාරක වේ.

මේ සියල්ල anthropogenesis මුල් අවධියේ දී සාමාන්ය alleles හා යුගල කණ්ඩායම් ජනගහනයේ ජාන තුළ තහවුරු කිරීමට දායක පරම්පරාගත වර්ග විචලනය සහ ස්වභාවික තෝරා ගැනීමට ඇති කිරීම සඳහා පදනම විය.

දැන් ජනගහනයෙන් ජාන අධ්යයනය සහ සංඛ්යානමය ක්රම බව? මුලින්ම, එය මිනිස් ජාන සමීපව සම්බන්ධ විවාහ හුදකලාව, පරිසරය විනාශ වීම බල දා සිට ක්රියාත්මක වේ. ඔවුන් අසාමාන්ය ජාන හෙම්බත් මානව වර්ගයාගේ ජාන හේතු වූ අතර විවිධ රෝග භාවයක කිරීමට ජානමය නැඹුරුතාවයක් හඳුනා ගැනීම සඳහා නිර්මාණය කර පුළුල් ජාලයක් වෛද්ය-ජාන උපදෙස් නිර්මාණය විය.