නීතියනියාමන අනුකූලතා

ජලය, පස හා ගුවන් අධ්යයනය සඳහා ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක ක්රම

ක්ෂුද්ර ජීවීන්ගෙන් - ස්වභාවය තුල පලල්ව පැතිරුනු වන ඉතා කුඩා, වැඩි වශයෙන් තනි-සෛල ජීවීන්. ඔවුන් ශාක, මිනිසුන් සහ සතුන් සියලු මාධ්ය (ගුවන්, පස, ජලය) දක්නට ලැබේ.

ගුණාත්මක විවිධත්වය හා ජීවීන් සංඛ්යාව පෝෂණ සංයෝග මත මූලික වශයෙන් රඳා පවතී. නමුත් එය ද, ආර්ද්රතාවය, උෂ්ණත්වය, වාතනය සහ හිරු එළිය සහ අනෙකුත් සාධක පියවර ලෙස වැදගත් වේ.

природных сред позволяют выявить наличие патогенных микроорганизмов, определить их количество и, в соответствии с полученными результатами, выработать меры по устранению или предупреждению инфекционных заболеваний. සනීපාරක්ෂක හා ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක අධ්යයන කටයුතු සඳහා ක්රම ස්වභාවික මාධ්ය රෝගකාරක බීජ ඉදිරියෙහි අනාවරණය කළ හැකි අතර ප්රතිඵල ලබා ගත අනුව ඔවුන්ගේ ප්රමාණය තීරණය කිරීම සඳහා, බෝවෙන රෝග, ඉවත් කිරීමට හෝ අවම කර ගැනීමට අවශ්ය පියවර සංවර්ධනය කිරීමට. මීට අමතරව, ප්රමාණාත්මක ගිණුමක් පරිසර පද්ධතිය ආකෘති නිර්මාණය හා රාජ්ය පාලනය ඇති ස්වභාවික ක්රියාවලිය සංවර්ධනය සඳහා අවශ්ය වේ. . අපට ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක පරීක්ෂණ ක්රම මොනවාද තවදුරටත් ගැන අපි දැන් සලකා බලමු.

පස

එය බෝවෙන දුරටත් විමසිය සම්ප්රේෂණය ඇති විය හැකි ගමන් මාර්ග වලින් එකක් ලෙස විද්වතුන් විසින් සලකනු ලැබේ. පස තුළ තරල, මිනිස් හා සත්ත්ව රෝගියා රෝග කාරක පැතිරී යාමට සමඟ. ඔවුන්ගෙන් සමහර, විශේෂයෙන්ම, බීජානුව පස දීර්ඝ කාලයක් (සමහර විට දශක සඳහා) අඛන්ඩව පැවතිය හැකි. позволяют определить "микробное число" (кол-во микроорганизмов в грамме грунта), а также коли-индекс (количество кишечных палочек). පස වැටීම රෝග කාරක වැනි පිටගැස්ම, ඇන්ත්රැක්ස්, යළි කැඳවයි ද, එසේ පිටතට වැනි භයානක රෝග. පස සනීපාරක්ෂක-ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක අධ්යයන ක්රම ඔබ "ක්ෂුද්ර ජීවී ගණන්" (අ ඇට පසේ ක්ෂුද්ර ජීවීන් සංඛ්යාව), සහ coli දර්ශකය (E. coli සංඛ්යාව) අර්ථ දැක්වීමට ඉඩ .

පස් විශ්ලේෂණය: දළ විශ්ලේෂණයක්

следует в первую очередь отнести прямое микроскопирование и посев на плотную питательную среду. පසේ ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක පරීක්ෂණ සඳහා ක්රම මූලික වශයෙන් ඝන ඍජු අන්වීක්ෂ හා සංස්කෘතිය හේතු විය යුතු පෝෂක මධ්ය. ක්ෂුද්ර ජීවීන් හා පස වාසය බව ඔවුන්ගේ කණ්ඩායම් ජනගහනය, මෙන්ඩිස් වික්රමසිංහ තත්ත්වය සහ පාරිසරික කටයුතු පිළිබඳ එකිනෙකට වෙනස්. විද්යාව, ඔවුන් සැලකූවිට යටතේ එක්සත්ව සිටින "පස biota." පාථමිකය - ක්ෂුද්ර ජීවීන් ගේ වාසස්ථාන විශාල සංඛ්යාවක්. පස ඇට 1 සිට සෛල බිලියන 10 ක් දක්වා ලබා දී තිබේ. මෙම පරිසරය තුළ, ක්රියාකාරීව විවිධ saprophytic ක්ෂුද්ර ජීවීන් සහභාගීත්වයෙන්, කාබනික ද්රව්ය වියෝජනය වේ ගනී.

ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක ක්රමය අන්වීක්ෂීය අධ්යයන: පියවර

මාධ්යය පිළිබඳ විශ්ලේෂණය නියැදීම් ආරම්භ වීමත් සමග. මෙම අරමුණු ඉටු කර ගැනීම සඳහා, මීට පෙර භාවිතෙය්දී හා ගාන ලද මත්පැන් පිහියක් (සවලක් භාවිතා කළ හැක). ඊට පසු, නියැදි සඳහා. ඊළඟ පියවර - සෛල තැවරුණු ආශ්රිත ගණන් කරන්න. , ෙවන් ෙවන් වශෙයන් එක් එක් පියවර සලකා බලන්න.

නියැදීම්

කෘෂිකාර්මික පස් විශ්ලේෂණය සමස්ත තට්ටුවක් ගැඹුර ගෙන නියැදි නැඹුරු. පළමු එය බාහිර microflora සහභාගි විය හැකි, බිම ඉහත 2-3 ඉවත් කර ඇත. ඉන් අනතුරුව, බිම් ප්රදේශයක් සමඟ monoliths ගත අධ්යයනය. ඔවුන් එක් එක් දිග ඔබ සාම්පලයක් ලබා ගැනීමට අවශ්ය සිට ස්ථරය ඝණකම එකඟව කටයුතු කළ යුතුය.

100-200 වර්ග කැබැල්ලක් මත. 7-10 තෝරාගත් සාම්පල නෑ. එක් එක් බර - 0.5 කිලෝ ග්රෑම් වන සාමය. එම සාම්පල බෑගය තුළ හොදින් මිශ්ර කළ යුතුය. එවිට ආසන්න වශයෙන් 1 කිලෝ ග්රෑම් බර සාමාන්ය සාම්පලයක් ගෙන. එය රෙදි බෑගයක් බහා පාච්මන්ට් (වඳ) පැකේජය තැබිය යුතුය. ශීතකරණය තුළ ගබඩා කර ඇති ආදර්ශ සෘජු විශ්ලේෂණය කිරීමට පෙර.

සමීක්ෂණය සකස්

මෙම ආන්දෝලනය පස වියළි වීදුරු මත වත් කළා ය. මත්පැන් සමග එහි පෙර පිස හා දාහක ඉහත දුම්. එය පත්තක් පස හොදින් මිශ්ර සහ ඒකාකාරව ව්යාප්ත. එය මුල් සහ වෙනත් විදේශ අංග ඉවත් කිරීමට අනිවාර්ය වේ. මේ සඳහා, tweezers භාවිතා කරන්න. මෙහෙයුම් tweezers හා පත්තක් මෙම දාහක ප්රථම ඉහත ජ්වලනය හා සිසිල් කිරීම සඳහා අවසර දුන්නා.

වීදුරු මත බෙදා විවිධ පාංශු කට්ටි, කුඩා කොටස් තෝරා ගන්නා ලදී. ඔවුන් තාක්ෂණික පරිමාණ මත පෝසිලේන් කෑමක් කලයුතු. является специальная обработка образца. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක අධ්යයන අනිවාර්ය පියවර අන්වීක්ෂීය ක්රමය නියැදි විශේෂ සැකසුම් වේ. 2 අත්තිකාරම්, විෂබීජ නාශක කුලාව දී සූදානම් විය යුතුය. ඔවුන්ගේ ප්රමාණය 250 මිලි කට නොවැඩි විය යුතුය. මෙම flasks එක් නළ ජලය 100 මිලි බටහ ඇත. එය 0.4-0.8 මිලි පස දියර සාම්පල ගනී සහ පාප්ප කිරීමට මිශ්ර නිසා. මෙම මිශ්රණය මිනිත්තු 5 සඳහා ඇඟිලි රබර් කොස්, සමග ආලේප කළ යුතුය.

පළමු කුලාව ජලය පස මහා හිස් කුලාව මාරු කරන ලදී. තවදුරටත්, ඇය නැවත සර්ජිකල්. මෙම මහජන පසු දාහක දැල්ල අසල කුලාව මාරු කර ඇත. පස අත්හිටුවීම සමග රුවනයකි විනාඩි 5 සඳහා ෙසලවුම් මත සොලවා දැමුනි. ඉන් අනතුරුව, එය තත්පර 30 ක් පමණ පදිංචි කිරීමට ඉඩ දෙන ලදී. මෙම විශාල අංශු පදිංචි කිරීමට ඉඩ දීම සඳහා, අවශ්ය වේ. අර්ධ විනාඩි මහා සකස් සකස් කිරීම සඳහා භාවිතා වේ පස්සේ.

ස්ථාවර ආශ්රිත මත සෛල චෝදනා

, разработанному Виноградским. පස සෘජු අන්වීක්ෂීය අධ්යයනය සංවර්ධනය Vinogradskii ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක අධ්යයන, ක්රමය විසින් සිදු කරනු ලබයි. අත්හිටුවීම සමහර පරිමාව ක්ෂුද්ර ජීවීන් සෛල සංඛ්යාව ගණන් කරන ලදී. ස්ථාවර ආශ්රිත අධ්යයනය දීර්ඝ කාලීන ඖෂධ ගබඩා සහ ඕනෑම අවස්ථාවක ගණනය කිරීම් සිදු කල හැක.

මත්ද්රව්ය සකස් පහත සඳහන් වේ. පොහොරමය කොටස එක්තරා (සාමාන්යයෙන් 0.02-0.05 මිලි), විනිවිදක මතට එය micropipette සමග ආලේප කරයි. මෙම විසඳුම සඳහා ඒගාර්-ඒගාර් (මිශ්රණය agaropectin පොලිසැකරයිඩයි හා ඉන්ෆුලුවෙන්සා වෛරසය දුඹුරු හා රතු ඇල්ගී කළු මුහුද උපුටා ගන්නා) බිඳුවක් එක් කරන ලදී, වේගයෙන් මා හා වර්ග ප්රදේශයක් 4-6 ක් පුරා පැතිර. සෙ.මී.. PAP 20-30 විනාඩි සඳහා වායු, වියලන ලද සහ ස්ථාවර. මත්පැන් (96% ක්). ඊළඟට, මත්ද්රව්ය ආස්රැත ජලය සමඟ මිශ්ර හා පි පි carbolic erythrosine විනාඩි 20-30 තබා.

staining පසු, එය වාතයේ සෝදා වියළන ලද, ඇත. මෙම ගිලී කාචයකින් සිදු සෛල චෝදනා.

ඝන මාධ්ය මත වපුරන

позволяют выявить большое количество микроорганизмов. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක පරීක්ෂණ සඳහා අන්වීක්ෂීය ක්රම ක්ෂුද්ර ජීවීන් විශාල සංඛ්යාවක් විනාශ කළ හැකිය. නමුත් තිබියදීත් මෙම, ක්රමය වෙහෙසිණි ප්රායෝගිකව වඩාත් සුලභ වේ. එහි සාරය ඝන මධ්ය මත Petri කෑමක් තුළ මත්ද්රව්ය (පස අත්හිටුවීම) ප්රමාණය ශ්රේණිගත කිරීමේ දී සමන්විත වේ.

позволяет учитывать не только количество, но и групповой, а в ряде случаев и видовой состав микроскопической флоры. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක පර්යේෂණ මෙම ක්රමය, හා සමහර අවස්ථා වලදී ප්රමාණය පමණක් නොව, කණ්ඩායම් පමණක් නොව සැලකිල්ලට ගත වන අතර අන්වීක්ෂීය ශාක විශේෂ සංයුතිය. සාමාන්යයෙන් සම්ප්රේෂණය ආලෝකය දී Petri කෑමක් පතුලේ සිට නිෂ්පාදනය යටත් විජිත ගණන්. ගනන් බලා ප්රදේශයේ මත මාකර් හෝ තීන්ත තිතක් තබා තිබෙනවා.

ජලය විශ්ලේෂණය

එම ජල මූලාශ වල microflora, රීතියක් ලෙස, ඒ වටා ඇති පස් ක්ෂුද ජීවී සංයුතිය පිළිබිඹු කරයි. имеют особое практическое значение при изучении состояния конкретной экосистемы. මෙම සන්දර්භය තුළ, පස හා ජලය සනීපාරක්ෂක-ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක විශ්ලේෂණ ක්රම යම් පරිසර පද්ධතියක් වන රාජ්ය අධ්යයනය විශේෂයෙන් ප්රායෝගික වැදගත් වේ. මිරිදිය නීතියක්, cocci, සැරයටිය හැඩැති බැක්ටීරියා, අඩංගු වේ.

කුඩා ප්රමාණ සොයා ජලය Anaerobes. රීතියක් ලෙස, ජලය සිරුරු පතුලේ, මඩේ, පවිත්ර වීමේ ක්රියාවලිය සහභාගි ගුණ කළ යුතුය. Microflora සාගර advantageously halophytic (halophilic) බැක්ටීරියාව නියෝජනය කළේය.

ජලය, artesian ළිං ප්රායෝගිකව කිසිදු ක්ෂුද්ර ජීවීන් වේ. මෙම පස ස්තරයක් පෙරහන් ධාරිතාව කිරීමට නියමිතය.

считаются определение микробного числа и коли-титра либо коли-индекса. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක ජලය පර්යේෂණ සාම්ප්රදායික ක්රම ක්ෂුද්ර ජීවී හා coli-titer ක නම්-දර්ශක හෝ අර්ථ දැක්වීම සලකා බලන ලදී. පළමු දර්ශකයක් 1 මිලි දියර බැක්ටීරියා සංඛ්යාව තීරණය කරනු ඇත. අවම අංකය හෝ උපරිම පහළ යාම දියර ඔවුන් තවමත් අනාවරණය කළ හැකි වන - coli දර්ශකය titer ජලය ලීටරයක සහභාගි ෙකෝලිෙෆෝම් සංඛ්යාව සහ නම් නියෝජනය කරයි.

ක්ෂුද්ර ජීවී සංඛ්යාව තීරණය කිරීම

ජලය මෙම ක්රමය සනීපාරක්ෂක ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක පරීක්ෂණ පහත සඳහන් පරිදි වේ. ජලය 1 මිලි තීරණය වේ mesophilic හා facultative anaerobes සංඛ්යාව (අන්තර්) DEG 37 දී මස්-peptone ඒගාර් (ප්රාථමික මධ්යම) මත හැකි aerobes. ක 2-5 පි විශාලනයක් දී දිස් යටත් විජිත පිහිටුවීම සඳහා ද, රාත්රී කාලයේ. හෝ පියවි ඇසින්.

является посев. ජලය ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක විශ්ලේෂණ ක්රමය ප්රධාන පියවරක් වපුරා ඇත. එක් එක් සාම්පලයක් විවිධ වෙළුම් 2 ක් වත් වපුරා වී ඇති නිසා. එක් එක් කුසලාන විට නළ ජලය විශ්ලේෂණය පිරිසිදු දියර 1-0.1 මිලි වලින් සාදා ඇති 0.01-0.001 මිලි දූෂිත ඇත. 0.1 මිලි හෝ තරල කුඩා පරිමාව වෙහෙසිණි සඳහා ආස්රැත (වඳ) ජලය සමග තනුක කර ඇත. නිරතුරුවම දශම dilutions සූදානම්. එම එක් එක් 1 ml Petri කෑම දෙකක් සාදා ඇත.

පෝෂක ඒගාර් පිරී අභිජනන. එය පළමු උණුවීමට, සහ DEG 45 සිසිල් කළ යුතුය. ඇවිස්සීමත් පසු, ඝණීකරණ සඳහා තිරස් මතුපිට ක්රියාකාරී මධ්ය ඉතිරි වේ. අංශක 37 ට. බෝග දවස පුරා වගා කෙරේ. позволяет учитывать результаты на тех чашках, где количество колоний находится в пределах от 30 до 300. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක ජලය පර්යේෂණ සලකා ක්රමය සැලකිල්ලට 300 30 ක පරාසයක යටත් විජිත එහිදී සංඛ්යාව එම කෑම ප්රතිඵල ගනී.

ගුවන්

එය ක්ෂුද්ර ජීවීන් සඳහා ප්රවාහන බිම ලෙස සැලකේ. являются седиментация (оседание) и аспирация. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක අධ්යයන ප්රධාන ක්රම ගුවන් sedimentation (පදිංචි) අපේක්ෂාව වේ.

Microflora ගුවන් පරිසරය අත්තනෝමතික විචල්ය හා නියත බෙදා ඇත. පළමු කණ්ඩායම යීස්ට්, chromogenic cocci, බීජානුව දරනා Bacillus coli හා වියළීම ඔරොත්තු දෙන වෙනත් ක්ෂුද්ර ජීවින්, ආලෝකයට නිරාවරණය වේ. නියෝජිතයන් විචල්ය microflora, දීර්ඝ කාලයක් පුරා වර්ගීකරණයක් රඳවා, ඔවුන්ගේ සුපුරුදු වාසස්ථාන සිට අහසට පැතිරී යාමට.

විශාල නගරවල ක්ෂුද්ර ජීවීන් ගුවන් බොහෝ ග්රාමීය ප්රදේශවල ගුවන් පරිසරය තුළ වඩා වැඩි. මුහුදු පුරා වනාන්තර බැක්ටීරියාව ඉතා සුළු වේ. හිම සහ වර්ෂාව: ගුවන් පිරිසිදු වර්ෂාපතනය පහසුකම් සැපයීම. විවෘත අවකාශයන් වඩා තරඟයක් ගෘහස්ථව ක්ෂුද්ර ජීවීන් වැඩි. නිත්ය වාතාශ්රය නොමැති තතු තුල, ඔවුන්ගේ සංඛ්යාව ශීත ඍතුවේ දී වැඩි වී ඇත.

sedimentation

считается простейшим. ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක දී ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක පර්යේෂණ මෙම ක්රමය ඉතා සරළ ලෙස සැලකේ. එය ගුරුත්වය යටතේ විවෘත Petri කෑමක් දී ඒගාර් පෘෂ්ඨය මත ජල බිඳිති හා අංශු පදිංචි මත පදනම් වේ. sedimentation ක්රමය නිවැරදිව ගුවන් බැක්ටීරියා සංඛ්යාව තීරණය කළ හැක. යන කරුණ විවෘත කුසලාන දූවිලි අංශු සහ බැක්ටීරියා ඉතා දුෂ්කර ජල බිඳිති යහපත් භාගය අල්ලා ගැනීමට බව ය. මතුපිට ප්රධාන වශයෙන් විශාල අංශු බලය රැක ගැනීමට සමත් විය.

මෙම ක්රමය ගුවන් විශ්ලේෂණය සඳහා භාවිතා නොවේ. මෙම පරිසරය වායු ගලන වේගය ඉහළ උච්චාවචනයන් ලක්ෂණ. Sedimentation, කෙසේ වෙතත්, වඩාත් සූක්ෂම උපාංග හෝ විදුලි බලය ප්රභවය නොමැති තතු තුල, භාවිතා කල හැක.

Omelyansky ක්රමය විසින් ඉටු ක්ෂුද්ර ජීවී අංකය තීරණය. අනුව ආෙල්පකර දී, 100 වර්ග ඒගාර් මතුපිට ප්රදේශයක් මත විනාඩි 5. සෙ.මී. බැක්ටීරියා සංඛ්යාව ගුවන් ලීටර් 10 ක වත්මන් වන ආකාර දෙකකි.

"විමර්ශන ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක ක්රම ඒකාබද්ධ කිරීම මත" 535 ඇණවුම්

බැක්ටීරියා නාශක විශ්ලේෂණය විවිධ බෝවෙන රෝග විනිශ්චය, නිවාරණය හා ප්රතිකාර කිරීම අරමුනු කරගත් සංකීර්ණ සායනික හා රසායනාගාර කටයුතු වැදගත් ස්ථානයක් අත්පත් කරගෙන ඇත. කෙසේ වෙතත්, පරිසරය අධ්යයනය, ඔවුන් සීමා නොවේ.

විශේෂයෙන් වැදගත් රෝහල්වල ජීව විද්යාත්මක ද්රව්ය බැක්ටීරියා විශ්ලේෂණයකි. සෞඛ්ය පහසුකම් පවත්වන පර්යේෂණ, අවශ්යතා වැඩි විය. "විමර්ශන ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක ක්රම ඒකාබද්ධ කිරීම මත" න්යාය අරමුණ ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක රෝග විනිශ්චය ගුණාත්මකභාවය හා කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කිරීම, එම බැක්ටීරියා විශ්ලේෂණය වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා වේ.

කාන්තාවන් ආශ්රිත අන්වීක්ෂීය පරීක්ෂාව

එය ආසාදන, ලිංගිකව සම්ප්රේෂණය වන ආසාදන, සහ ආසාදන (අවස්ථාවාදී බැක්ටීරියා) හඳුනා ගැනීම සඳහා විශ්ලේෂණය ප්රධාන ක්රමය වේ.

microflora ඇති ගුණාත්මක හා ප්රමාණාත්මක සංයුතිය ඇගයීමට අන්වීක්ෂීය විශ්ලේෂණය, නියැදීම් වල නිරවද්යතාවය පරීක්ෂා කරන්න. උදාහරණයක් ලෙස, ගැබ්ගෙල ගෙන swabs දී යෝනි බිදිති මගින් මෙම අවස්ථාවට සහභාගී වූ ජීව විද්යාත්මක ආදර්ශ තෝරා නීති උල්ලංඝනය කිරීමක් බවයි.

එය මේ අවස්ථාවේ දී ක්ෂුද්ර ජීව විද්යාත්මක පරීක්ෂණ සාමාන්යයෙන් සමහර ගැටලු විසින් අනුගමනය කරන බව පැවසේ. ඔවුන් පහළ ලිංගික පත්රිකාවක් විවිධ වයස් වෙනස් වේ බව විවිධ microflora ඉදිරිපත් සාමාන්යයෙන් බව ඇත්ත සම්බන්ධ කර ඇත. පර්යේෂණ කාර්යක්ෂමතාව වැඩි දියුණු කිරීම සඳහා හා සම්මත නීති සංවර්ධනය කර ඇත.

වෛරස් ආසාදන විනිශ්චය

එය RNA හා ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ රෝගකාරක බීජ සොයා බැලීය ක්රම මගින් සිදු කර ඇත. ඔවුන් ව්යාධික ද්රව්ය නියුක්ලියෝටයිඩ අනුපිළිවෙලවල්, අධිෂ්ඨානය මත මූලික වශයෙන් පදනම් වී ඇත. මෙම අරමුණු ඉටු කර ගැනීම සඳහා, අණුක විමර්ෂණ ඒකකය. ඔවුන් කෘතිම අනුපූරක නියුක්ලෙයික් අම්ල (අනුපූරක) විකිරණ ලේබලය හෝ biotin එකෝඩියන් වෛරස් අම්ල නිෂ්පාදනය කෙරේ.

මෙම ක්රමවේදය සැලැස්ම (හෝ, දස) ඒ සිය ගණනක් කිහිපයක් අඩංගු යුගල නියුක්ලියෝටයිඩ නිශ්චිත ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ කැබැල්ලක් පිටපත් පුනරාවර්තනය වී ඇත. ප්රතිවලිත (පිටපත්) දීර්ඝ පමණක් ඇතැම් ඒකක ආරම්භ කළ හැක බව ය. මුල් ආලේප (මුල් ආලේප) ඔවුන් නිර්මාණය කිරීම සඳහා යොදා ගනී. ඔවුන් oligonucleotides සංස්ලේෂණය කර ඇත.

PCR රෝග විනිශ්චය (පොලිමරේස් දාම ප්රතික්රියා) ඝාතනය කිරීමට සරල ය. මෙම ක්රමය ඔබ ඉක්මනින් ව්යාධික ද්රව්ය කුඩා ප්රමාණයක් භාවිතා කරමින් ප්රතිඵලයක් ලබා දීමට ඉඩකඩ ලබා දේ. PCR රෝග විනිශ්චය භාවිතා කරමින්, උග්ර නිදන්ගත හා ගුප්ත (සැඟවුන) ආසාදන හඳුනා ගනියි.

විට මෙම ක්රමය සංවේදීතාව වැඩි මනාප ලෙස සැලකේ. කෙසේ වෙතත්, වත්මන් පරීක්ෂණ පද්ධති තරම් විශ්වසනීය නොවන අතර, එම නිසා PCR රෝග විනිශ්චය සාම්ප්රදායික ක්රම සම්පූර්ණයෙන්ම ප්රතිස්ථාපනය කළ නොහැකිය.

Similar articles

 

 

 

 

Trending Now

 

 

 

 

Newest

Copyright © 2018 si.unansea.com. Theme powered by WordPress.