Pharmacopoeia - මේ මොකක්ද? Pharmacopoeia: විස්තර, ඉතිහාසය, අන්තර්ගතය

මෙම pharmacopoeia කුමක්ද? ඔබ ඉවතට දුර සිට ආරම්භ නම්, සෑම කෙනෙක් ම අවම වශයෙන් එක් වරක් වත්, වෛද්යවරුන් සිදු නියත වශයෙන්ම ඖෂධ බොහෝ මතක තබා ගැනීමට, කළමනාකරණය කිරීම, ඔවුන්ගේ මාත්රාව, රසායනික සංයුතිය හා ක්රියා යාන්ත්රණයක් දන්නවා. මෙහි දී ඔවුහු, ඒ සඳහා අවශ්ය තොරතුරු අඩංගු, බොහෝ අත්පොත් හා compendiums විසින් උදව් උපකාර වේ. එහෙත් කතුවරුන්, අනෙක් අතට, මෙම pharmacopoeia දේවානුභාවයෙන් වේ. ඒ නිසා එය කුමක්ද?

අර්ථ දැක්වීම

Pharmacopeia - ඖෂධීය අමුද්රව්ය තත්ත්ව ප්රමිතීන් පිටත් වන නිල ලේඛන එකතුවක් ද, සහායක ද්රව්ය, ඖෂධ භාවිතා ඖෂධ නිෂ්පාදන හා අනෙකුත් ඖෂධ අවසන් විය.

එය "රන් සම්මත" ස්ථාපිත කිරීමට එය අතරින් ඖෂධීය අමුද්රව්ය හා ඖෂධ ගැන හැකි සෑම දෙයක්ම සොයා ගැනීමට අහඹු ලෙස ජාත්යන්තර ද්වි-අන්ධ පාලනය නඩු විභාග පවත්වන විද්යාව, රසායන විද්යාව හා ඖෂධ විශ්ලේෂණ ක්ෂේත්රයේ විශේෂඥයන් ආකර්ෂණය. සියලු තත්වයන් ක්රියාත්මක ඖෂධ නිෂ්පාදන උසස් සහතික කරයි.

රාජ්ය Pharmacopoeia - A pharmacopoeia නීතිමය බැඳීමක් හා වන රාජ්ය අධීක්ෂණය යටතේ ය. එහි සඳහන් කර ඇති අවශ්යතා සහ නිර්දේශ, ඖෂධ නිෂ්පාදනය කිරීම, ගබඩා කිරීම, විකිණීම හා භාවිතා නිරත, රටේ සියලු ආයතන සඳහා බන්ධන වේ. බලන්න, අපරාධ වගකීම මුහුණ නීතිමය හෝ ස්වභාවික පුද්ගලයෙකු තුළ ඉදිරියට නියම නීති උල්ලංඝනය කිරීම සඳහා.

ජාත්යන්තර pharmacopoeia ඉතිහාසය

ප්රමාණයක් භාවිතා හා සම්මත නාමකරණය පිළිබඳ මිනුමක් සමග ඖෂධ පිළිබඳ පොදු ලැයිස්තුව පිහිටුවීමේ සිතුවිලි 1874 දී, දහනව වන සියවසේ අග භාගයේ දී විද්යාත්මක වෛද්ය ක්ෂේත්රයේ පෙනී සිටියේය. මෙම විෂය පිළිබඳ පළමු සමුළුව 1092 දී බ්රසල්ස් පවත්වන ලදී. ඒ, ඒ විශේෂඥයන් ඖෂධ සඳහා පොදු නම් සඳහා ගිවිසුමකට, සහ ආහාර වට්ටෝරු දී, ඔවුන්ගේ ප්රකාශ හැඩය පැමිණ ඇත. වසර හතරක් තුළ, මෙම ගිවිසුම රටවල් විසි කිරීමට එකඟ වී ඇත. මෙම ජයග්රහණය මේ pharmacopeia සහ එහි ප්රකාශනය තවදුරටත් වර්ධනය කිරීමේ ආරම්භක ලක්ෂ්යය වේ. විසි වසරකට පසු, බ්රසල්ස් දෙවන සමුළුව, ලෝකයේ රටවල් හතළිස් එක් නියෝජිතයන් සහභාගී වූ.

ඒ මොහොතේ සිට pharmacopoeia ප්රකාශයට හා සංශෝධන ගැන සැලකිලිමත් ජාතීන්ගේ සංගමය වෙත ගෙන ඇත. ගිවිසුම මූලධර්ම galenic සකස් කිරීම සහ මාත්රා වූ compendium ඇතුළත් ඖෂධ 77 වන අවස්ථාවේදී. තවත් වසර දොළහකට පසුව, 1937 දී, එය pharmacopoeia සියලු විධිවිධාන හුරුවක් සහ ජාත්යන්තර මෙවලමක් එය දීර්ඝ කිරීමට තීරණය කර ඇති බෙල්ජියම, ඩෙන්මාර්කය, ප්රංශය, ස්විට්සර්ලන්තය, ඇමරිකා එක්සත් ජනපදය, නෙදර්ලන්තය සහ එක්සත් රාජධානියේ සිට විශේෂඥ කමිටුව විසින් ස්ථාපිත කරන ලදී.

දෙවන ලෝක යුද්ධය, කොමිසමේ වැඩ කටයුතුවල බාධා, නමුත් 1947 දී, විශේෂඥයන් තම තමන්ගේ වැඩ ද පැමිණියේය. මෙම පනස් නව වැනි වසර සඳහා කොමිසම ඖෂධීය මිශණ සඳහා වන පිරිවිතර මත විශේෂඥ කමිටුව කැඳවන ලදි. ලෝක සෞඛ්ය සංවිධානයේ රැස්වීම එක් මත, එය ඖෂධ පරාසයක ඒකාබද්ධ කිරීම සඳහා ජාත්යන්තර Nonproprietary නම් වැඩසටහනක් නිර්මාණය කිරීමට තීරණය කරන ලදී.

පළමු සංස්කරණය

Pharmacopoeia - දැනටමත් ප්රතිමුද්රණ සතරක් හා එක් එක් එක් පසු ඇය නව දෙයක් ගෙන ඇති ජාත්යන්තර ලේඛන.

පළමු සංස්කරණය WHO තුන්වන ලෝක සමුළුවේ අනුමැතිය ලබා දෙන ලදී. ජාත්යන්තර Pharmacopoeia ස්ථිර මහලේකම් ස්ථාපිත කර ඇත. පොත 1951 දී ප්රකාශයට පත් කරන ලදී, සහ වසර හතරකට පසුව පොදු යුරෝපීය භාෂා තුනක් එකතු සමඟ දෙවන වෙළුමෙහි ප්රකාශයට පත් කරන ලදී: ඉංග්රීසි, ප්රංශ සහ ස්පාඤ්ඤ. ඉතා කෙටි කාලයක් පසු ජර්මන් හා ජපන් ප්රකාශන සිටියහ. පළමු pharmacopoeia - කාලය සූදානම් ප්රසිද්ධ සියලු මත normative ලේඛන එකතුවක්. එනම්:

• මත්ද්රව්ය ද්රව්ය පිළිබඳ ලිපි 344;
• ලිපි 183 ආකාර (පෙති හා කරල් ගැනීම, tinctures, ampoule විසඳුම්) මාත්රාව;
• රෝග විනිශ්චය 84 රසායනාගාර ක්රමය.

එය කම්කරුවන් වෙත යොමු කිරීමට සියලුම වෛද්ය ක්රමය සඳහා එම බැවින් ශීර්ෂපාඨ, ලතින් විය. ජීව විද්යාත්මක ප්රමිතිකරණ විශේෂඥයන් මත අවශ්ය දත්ත එකතු කිරීම, සම්බන්ධ, මෙන්ම වඩාත් ආවේණික හා භයානක රෝග පටු විශේෂඥයින් විය.

ජාත්යන්තර Pharmacopoeia සංස්කරණ

මෙහි දෙවන සංස්කරණය 1967 දී පෙනී සිටියේය. එය ඖෂධ නිෂ්පාදන තත්ත්ව පාලනය සඳහා කැප කරන ලදී. මීට අමතරව, එය දෝෂ පළමු සංස්කරණය සලකා සහ 162 මත්ද්රව්ය එක් කර ඇත.

මෙම pharmacopoeia තෙවැනි වරටත් සංවර්ධනය වෙමින් පවතින රටවල් කෙරෙහි අවධානය යොමු කර ඇත. එය පුළුල් ලෙස සෞඛ්ය සේවා භාවිතා කර ඇති අතර එම අවස්ථාවේ දී, සාපේක්ෂ අඩු පිරිවැය ඇති, ද්රව්ය ලැයිස්තුව ඉදිරිපත් කරන ලදි. මෙම සංස්කරණය වෙළුම් පහක් අඩංගු හා 1975 දී නිකුත් කරන ලදී. බලන්න, මෑත වෙනස්වීම් 2008 පමණක් සිදු කරන ලදී. ඖෂධ මේ සම්බන්ධ ප්රමිතිකරණ, ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදනය සහ බෙදා හැරීම සදහා ක්රියාවන්.

මෙම pharmacopoeia අන්තර්ගතය

Pharmacopeia - ඖෂධ පරාසයක්, පමණක් නොව, ඔවුන්ගේ නිෂ්පාදනය, ගබඩා සහ අනෙකුත් කටයුතු සඳහා මාර්ගෝපදේශ පමණක් නොව පෝෂණය පොතක්. මෙම පොත, රසායනික, ඖෂධ විශ්ලේෂණය සඳහා භෞතික හා ජීව විද්යාත්මක ක්රම පිළිබඳ විස්තරයක් අඩංගු වේ. මීට අමතරව, එය, පතිකාරක හා දර්ශක, මත්ද්රව්ය ද්රව්ය සහ නිෂ්පාදන, තොරතුරු අඩංගු වේ.

WHO කමිටුව විෂ (ලැයිස්තුව) සහ දුෂ්කර ඖෂධ (ලැයිස්තුව බී), මෙන්ම එම ඖෂධ උපරිම තනි සහ දිනපතා මාත්රා ක වගුවේ ලැයිස්තු සකස් කරන ලදී.

යුරෝපීය Pharmacopoeia

යුරෝපීය Pharmacopoeia - ජාත්යන්තර Pharmacopoeia, එහි අතිරේක හා කලාපයේ විශේෂයෙන්ම වෛද්ය විද්යාව පිළිබඳව අවධානය යොමු කරයි හා සමවෙන ඖෂධ නිෂ්පාදන නිෂ්පාදන ක්රියාවලිය තුල බොහෝ යුරෝපා රටවල භාවිතා වන normative ලියවිල්ල. මෙම පොත යුරෝපා කවුන්සිලය කොටසක් වන ඖෂධ තත්ත්ව සඳහා යුරෝපීය අධ්යක්ෂ, විසින් දියුණු කරන ලදී. Pharmacopeia ඇගේ අමාත්ය මණ්ඩලය වෙත ලබා දී ඇති බව ලේඛන සමාන නීතිමය තත්වය වෙනස් වේ. යුරෝපා Pharmacopoeia නිල භාෂාව - ප්රංශ. පසුගිය හයවන, 2005 දී නැවත නිදහස් විය.

ජාතික pharmacopoeia

ජාත්යන්තර Pharmacopoeia නීතිමය බලයක් ඇත සහ recommendatory ස්වභාවය වැඩි වන නිසා, සමහර රටවල් ඖෂධ හා සම්බන්ධ ගැටළු අභ්යන්තර නියාමනය කිරීම සඳහා ජාතික pharmacopoeia නිකුත් කර ඇත. ඒ මොහොතේ දී, බොහෝ රටවල තනි තනි පොත් ඇත. රුසියාවේ ලතින් 1778 දී ප්රථම pharmacopoeia නිකුත් කරන ලදී. රුසියානු අනුවාදය පමණක් ජාතික භාෂාව වසර විසි මේ ආකාරයේ පළමු පොත බවට පත් වෙමින්, පිටතට ආවේ ය.

1866 දී, අඩ සියවසකට පසුව, පළමු නිල රුසියානු Pharmacopoeia විය. 11 වැනි සංස්කරණය, සෝවියට් සංගමයේ පැවැත්ම තුළ පසුගිය, පසුගිය සියවසේ මුල් භාගයේ පටන්ම පෙනී සිටියහ. සකස්, කමිටුව pharmacopoeia පවරන ලදී, නමුත් දැන්, සෞඛ්ය අමාත්යංශය Roszdravnadzor සහ රටේ ප්රමුඛ විද්යාඥයින් සහභාගිත්වය ඇතිව සාමාන්ය සෞඛ්ය රක්ෂණ අරමුදල යෙදී සිටින පෙර ලියවිල්ල පරිපූර්ණත්වයට හා නැවත නිදහස් කරමි.

RF රාජ්ය Pharmacopeia 12 සහ 13 සංස්කරණ

අතුරු විට, වෙනස් කිරීමට රාජ්ය pharmacopoeia විෂය, වෛද්ය නිෂ්පාදන උසස් pharmacopoeia ලිපි ව්යවසාය (සාෆ්) සහ සාමාන්ය pharmacopoeia ලිපි (CFC) මගින් පාලනය කරනු. සැලකිය යුතු වැඩ කටයුතු රුසියානු විශේෂඥයන් මැදිහත්වීම, ඒ මගින් බලපෑම් RF විෂය රාජ්ය Pharmacopoeia දොළොස් වන සංස්කරණය මත යුරෝපා කොමිසම Pharmacopoeia. දොළොස්වැනි සංස්කරණය ෙබෙහත් නිෂ්පාදනය, විකිණීම හෝ පැවරුම සඳහා මූලික ප්රමිති සහ රෙගුලාසි සාමාන්ය අගයකට ද ඇතුළත් වන සෑම කොටස් පහක් කින් සමන්විත වේ. මෙම පොත 2009 දී සංසරණය දී ප්රකාශයට පත් කරන ලදී.

සය වසරකට පසු, දොළොස් වන සංස්කරණය සංස්කරණය කර ඇත. සෞඛ්ය රුසියානු සමූහාණ්ඩුව අමාත්යාංශයේ නිල වෙබ් අඩවිය 2015 අවසන් වන විට රාජ්ය Pharmacopoeia පෙනී - 13 සංශෝධනය කෙරේ. නිදහස් විකිණීම අරමුදල් සිදු කරන ලදී ලෙස එය ඉලෙක්ට්රොනික අනුවාදය විය. ඒ නිසා, එය සෑම ඖෂධ හා තොග සමාගම, ව්යවස්ථාදායක මට්ටමින් තීරණය විය රාජ්ය Pharmacopoeia (13 සංස්කරණය) විය යුතුය. මෙම පොත samookupitsya හැකි වුණා.

මෙම pharmacopoeial ලිපිය කුමක්ද?

වර්ග දෙකක් ඇත pharmacopoeia ලිපි: හරය හා නිමි මාත්රාව ආකෘති. "එම ද්රව්යය මත" එක් එක් ලිපිය භාෂා දෙකකින් නමක් ඇත: රුසියානු සහ ලතින්, ජාත්යන්තර Generic බලපත්රය යටතේ අවසර ලබා ඇත රසායනික නම. එය මූලික වැඩ බලන ද්රව්යයක ආනුභවික හා ව්යුහාත්මක සූත්රය, අණුක බර ප්රමාණය ඉදිරිපත් කරයි. තවද, ඒ ශරීරය තරල, සහ වෙනත් රසායනික හා භෞතික ගුණ තුළ ද්රාව්යතාව මත්ද්රව්ය තත්ත්ව පාලනය නිර්ණායක පෙනුම පිළිබඳ සවිස්තර විස්තරයක් ඇත. ඇසුරුම්, නිෂ්පාදන, ගබඩා කිරීම සහ ප්රවාහනය සඳහා කොන්දේසි. මෙන්ම කල් ඉකුත් දිනය ලෙස.

නිමි මාත්රාව ආකාරයක සඳහා ලිපිය, ඉහත සඳහන් සියලුම අමතරව, සායනික හා රසායනාගාර පරීක්ෂණ, මත්ද්රව්ය ද්රව්යයක බර, පරිමාව හා ප්රමාණය දරුවන් සහ වැඩිහිටියන් සඳහා අපගමනය වන අවසර සීමාවන්, මෙන්ම එක් කාලීන සහ උපරිම දෛනික ප්රමාණයක් භාවිතා ප්රතිඵල අඩංගු වේ.