Mutational විවිධත්වය සහ විකෘති වර්ග

වෙනස් කිරීමට හෝ වෙනස් - කාලීන "විකෘති" යන අර්ථය ඇති ලතින් වචනය "mutatio", පැමිණෙන්නේ. Mutational විචල්යතාව එම පරම්පරාගත ගති ලක්ෂණ ප්රදර්ශනය කරන ජාන, ස්ථාවර හා පැහැදිලි වෙනස් බවයි. මෙම පාරම්පරිකව රෝග දාම පිහිටුවීම හා රෝග කාරකය දී පළමු සබැඳිය වේ. මෙම සංසිද්ධිය ක්රියාකාරීව 20 වැනි සියවසේ දෙවැනි භාගයේ දී අප විසින් අධ්යයනය කර ඇති අතර, දැන් තව තවත් බොහෝ ඔබ mutational විචල්යතාව අධ්යයනය කළ යුතු මෙන්ම, මෙම යාන්ත්රණය පිළිබඳ දැනුම හා අවබෝධය මිනිස් ගැටලු නිරාකරණය කිරීම සඳහා ප්රධාන වන බව අහන්න පුළුවන්.

සෛල විකෘති වර්ග කිහිපයක් ඇත. ඔවුන්ගේ වර්ගීකරණය සෛල තමන් අයත් ශාක විශේෂ මත රඳා පවතී. විෂබීජ සෛල තුළ Generative විකෘති, සිදු, germline සෛල පවා පවතී. යම් වෙනස් උරුම වන අතර බොහෝ විට පරම්පරාවෙන් පරම්පරාවට, දරුවන් සෛල හමු වී ඇත අවසානයේ රෝගය ඇති කිරීමට හේතු වී ඇති අර්ථය විකෘති කර ඇති සම්මත කර ඇත.

ජීවී විකෘති, අලිංගික සෛල වේ. ඔවුන්ගේ සැලැස්ම ඔවුන් පමණක් පෙනී සිටින පුද්ගලයා පෙනී බව ය. එනම් වෙනස්කම් වෙනත් සෛල උරුම නොමැත, නමුත් එක ම ශරීරයක් වන බෙදී විට පමණි. එය ද මුල් අවධියේ දී ආරම්භ කරන විට ජීවී mutational විචල්යතාව සැලකිය විද්යමාන වේ. විකෘති යුක්තානුව අන්ත මුල් අදියර තුළ හට ගනී නම්, එක් එක් අනෙකුත් genotypes වෙනස් විශාල සෛල පේළි තිබෙනවා. ඒ අනුව, එම තවදුරටත් සෛල විකෘති ගෙන ඇත, එවැනි ජීවීන් විචිත්ර ලෙස හැඳින්වේ.

ජාන ව්යුහ මට්ටම්

Mutational විචල්යතාව සංවිධානය විවිධ මට්ටම් වෙනස් කරන ජාන ව්යුහ ගසයි. විකෘති, ජාන, වැනි වර්ණදේහයේ හා ප්රවේණික තොරතුරු මට්ටමින් සිදු කළ හැක. මෙම වෙනස් වීම හා විකෘති වර්ග මත පදනම්ව.

එය අණුක මට්ටමින් වෙනස් සේවක් ජානමය වෙනස්කම්, DNA වල ව්යුහය බලපායි. එවැනි වෙනස්වීම්, සමහර අවස්ථාවල දී, ප්රෝටීන්, එනම් හලස බලපාන නැහැ, කාර්යය වෙනස් නොවේ. නමුත් වෙනත් අවස්ථාවල දී, දෝෂ සහිත අධ්යාපන මේ වන විටත් සිය කාර්යය ඉටු කිරීම සඳහා, ප්රෝටීන් නතර විය හැක.

ඔවුන් වර්ණදේහික රෝග ගොඩනැගීමට බලපාන නිසා වර්ණදේහික මට්ටමින් විකෘති දැනටමත් බරපතළ තර්ජනයක් ගෙන. මෙම විචලනය ප්රතිඵලයක් වර්ණදේහ ව්යුහය තුල වෙනස්කම් වන අතර, සම්බන්ධ ජාන කිහිපයක් දැනටමත් ඇත. මේ නිසා එය අනෙක් අතට මුළු ප්රජාතන්ත්රවාදී ජාතික සන්ධානයේ මත බලපෑමක් ඇති කළ හැකි වන සාමාන්ය diploid කට්ටලයක්, වෙනස් විය හැක.

පෙව්ණි විකෘති, මෙන්ම වැනි වර්ණදේහයේ පිහිටුවීම ඇති විය හැක වර්ණදේහික රෝග. මේ මට්ටමින් විකෘති උදාහරණ - aneuploidy හා polyploidy. පුද්ගලයෙකු සඳහා මාරක විය ඉඩකඩ වැඩි බව වර්ණදේහ සංඛ්යාව මෙම අඩු හෝ වැඩි.

ජාන විකෘති වලට karyotype දී සමපරිමාන වර්ණදේහ තුන් ඉදිරියේ (මුදල් ප්රමාණය වැඩි කරන්න) සංකේතවත් Trisomy හා සම්බන්ධ වෙනවා. එඩ්වර්ඩ්ස් වීමේ සහලක්ෂණයට සහ Down ගේ රෝග ලක්ෂණ පිහිටුවීම එවැනි අපගමනය ප්රතිඵල. Monosomy පාහේ කළලයේ සාමාන්ය වර්ධන ඉවත් වන සමපරිමාන වර්ණදේහ දෙකක් (අඩු ප්රමාණය) එක් අයෙකු පමණක් ඉදිරියේ බවයි.

මෙම සංසිද්ධිය හේතුව ශෛලීන් සංවර්ධනය විවිධ අවධීන්හි දී උල්ලංඝනය කිරීම් වේ. තුළ සමපරිමාන වර්ණදේහ - මෙම ප්රමාද අවධියේදී අණූනන ප්රතිඵලයක් ලෙස සිදුවන සෛල විභේදනය පොලු කිරීමට පියවර, සහ ඔවුන්ගෙන් එක් කෙනෙක් තබා හැක. එහි වර්ණදේහ mitosis හෝ ඌනන අදියර බෙදිය නොහැකි විට, ද "-disjunction නොවන" යන සංකල්පය වේ. මෙම විවිධ ප්රචණ්ඩත්වය ආබාධ භාවයක ප්රතිඵලයක්. මෙම ප්රපංචය පිළිබඳ අධ්යයනය යාන්ත්රණ මුදල අහෝසි කිරීමට උපකාරී වනු ඇත, සහ සමහරවිට එය මෙම ක්රියාවලිය අනාවැකි හා බලපෑම් කිරීමට හැකි වනු ඇත.